Abril, 2005 FARMACOVIGILANCIA VACUNA ANTIGRIPAL: INTERACCIONES CON FÁRMACOS. Medsafe alertó a los prescriptores de que los pacientes que están tomando antiepilépticos o warfarina pueden desarrollar signos de toxicidad al recibir la vacuna antigripal. Medsafe señala que, a los informes publicados sobre casos de toxicidad asociada con la aplicación de la vacunación antigripal en pacientes tratados […]

Abril, 2005 FARMACOVIGILANCIA PAMIDRONATO Y ÁCIDO ZOLENDRÓNICO: OSTEONECROSIS DE MANDÍBULA Health Canada y Novartis han agregado nueva información de seguridad en la sección Precauciones de los productos con pamidronato y ácido zolendrónico en relación a casos de osteonecrosis de mandíbula, señalando que se ha recibido información acerca de la ocurrencia de este trastorno en pacientes

23/02/05 FARMACOVIGILANCIA ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDE DEL GRUPO DE LOS COXIB ARGENTINA Los prospectos de las Especialidades Medicinales que contengan como principios activos antinflamatorios no esteroides del grupo de los COXIB (celecoxib, valdecoxib, parecoxib, etoricoxib), deberán incluir la siguientes restricciones de seguridad: Contraindicación: No deberán indicarse en pacientes con cardiopatía isquémica o accidente cerebro – vascular.

02/02/04 ERRORES DE MEDICACION: CONFUSIONES ENTRE REMINYL® Y AMARYL La FDA ha publicado recomendaciones para evitar sucesivas confusiones en la utilización de Reminyl y Amaryl. El motivo han sido los casos graves comunicados de administración del hipoglucemiante glimepirida (Amaryl) en pacientes con enfermedad de Alzheimer tratados con galantamina ((Reminyl). La posible confusión entre marcas de

18/10/04 EFECTOS ADVERSOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIBLES A LA VACUNACION E INMUNIZACION (ESAVI) Material Hoja ESAVI Desde el inicio de la actividad del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, en septiembre de 1993, los eventos adversos supuestamente atribuibles a vacunas e inmunizaciones eran reportados mediante las hojas de notificación de color amarillo, de la misma forma que se procede

Octubre de 2003 ROTULACION DE ESPECIALIDADES MEDICINALES QUE CONTIENE MAS DE TRES PRINCIPIOS ACTIVOS De acuerdo a las legislaciones vigentes (Decreto 150/92 y Resolución 945/92 ANMAT-MS) respecto de la rotulación de especialidades medicinales que contengan uno (1), dos (2) o tres (3) principios activos sus nombres estarán formados por los nombres genéricos de cada uno

Octubre, 2003 ISOTRETINOINA Alteraciones Oculares y otros Efectos Adversos Entre los tratamientos del acné, la isotretinoína representa la última elección en las formas graves de acné (acné nódulo-quístico) y acné resistente a otros tratamientos. Sin embargo, no debe olvidarse que, como retinoide derivado de la vitamina A, es un potente teratogénico, similar a la talidomida.

REPORTE Nº 1 El Colegio ha sido designado EFECTOR PERIFERICO del Sistema Nacional de Farmacovigilancia. El Sistema Nacional de Farmacovigilancia es un mecanismo oficial que basa su labor en la notificación espontánea y voluntaria de sospechas de reacciones adversas, por parte de los profesionales de la salud, en la hoja amarilla de notificaciones. Sus funciones

REPORTE Nº 2 Los prescriptores y dispensadores debemos actuar como GUARDIANES DEL MEDICAMENTO en la etapa de comercialización. FARMACOVIGILANCIA (FV) Es la recolección, registro y evaluación sistemáticos de la información relacionada con las reacciones adversas a los medicamentos (RAM). ¿Qué aporte puede realizar el profesional de la salud interviniendo en FV? Puede contribuir a: Prevenir

11/8/03 PARA CONTRIBUIR A GARANTIZAR LA CALIDAD Y SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS El Sistema Nacional de Farmacovigilancia es un mecanismo oficial que basa su labor en la notificación espontánea y voluntaria de sospecha de reacciones adversas (RAM) y fallas de calidad de los medicamentos, por parte de los profesionales de la salud. Las notificaciones de