13/08/2026 Disposición 4919/2026 ARTÍCULO 1°- Suspéndase preventivamente la habilitación otorgada a la firma DROGUERÍA LOMAS S.A., Legajo N° 273 (CUIT: 30-71476544-9) para realizar “TRANSITO INTERJURISDICCIONAL DE MEDICAMENTOS Y ESPECIALIDADES MEDICINALES” hasta tanto acredite el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos exigidas por la normativa vigente. ARTÍCULO 2°: Notifíquese a la firma en los […]

13/08/2026 La medida se tomó por detectarse un desvío de calidad en el rotulado. La ANMAT informa que se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y se ordena a la firma LABORATORIO CELTYC S.A. el recupero del mercado del lote de los productos: HIDROCORTISONA CELTYC / HIDROCORTISONA, concentración

13/08/2026 La medida se tomó luego de identificar la existencia de una unidad falsificada. ANMAT informa que se ha recibido una comunicación por parte de la firma GALDERMA ARGENTINA SA, titular del producto mencionado, en el que se informó que se ha detectado la existencia en el país de una unidad falsificada de: Sculptra poly-L-lactic acid

10/08/2026 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 4945/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto médico identificado como DERMATOSCOPIO FotoFinder, skeen, número de serie FFP000960-0145. BOLETÍN OFICIAL 35.967. Lunes 10 de Agosto de 2026. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/345730/20260810  

07/08/2026 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 4888/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y tamaños de los productos identificados como: A. Punta de Shaver 5.5 mm INCISOR Plus Blade Platinum Series – REF 72203519 LOT 51199668 – FAB 2024-02-02 – Vencimiento 2029-02-02 – Smith & Nephew;

10/08/2026 Retiro del mercado de todos los lotes del producto SELLOS FUCUS La medida fue tomada luego de una revisión en la que se verificó el uso de Acetanilida, un ingrediente farmacéutico activo que fue suspendido recientemente. ANMAT informa que la firma LABORATORIO FARMACÉUTICO ARGENTINO S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado