Laboratorio Disposición 3942/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.938. 26 de Junio de 2026

26/06/2026 Disposición 3942/2026 ARTÍCULO 1°.- Inhíbense preventivamente las actividades productivas de la firma DIATER S.R.L. (CUIT N° 30-70726900-2) con domicilio en Av. Belgrano N° 4084/86, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por las razones expuestas en los considerandos de la presente Disposición ARTÍCULO 2°.- Notifíquese a la firma en los términos de los artículos 41 y 43 del […]

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PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 3862/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.938. 26 de Junio de 2026

26/06/2026 Disposición 3862/2026 ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los tamaños del producto rotulado como “CLIPADORA P/CIELO ABIERTO” marca EDLO, hasta tanto obtenga su correspondiente registro sanitario. ARTICULO 2º.- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como “ELECTR. NEUTRO

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PRODUCTOS COSMÉTICOS Disposición 3841/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.938. 26 de Junio de 2026

26/06/2026 Disposición 3841/2026 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos cosméticos infantiles y todo otro producto cosmético de las referidas marcas, en todas sus presentaciones y contenidos netos, hasta tanto se encuentren debidamente regularizados: 1- Perfume infantil EAU DE TOILETTE LITTLE PRINCESS marca “LADY

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Retiro del mercado de un lote de BUPIGOBBI 0,5%

26/06/2026   La medida fue tomada luego de detectar que el lote presentó resultados de valoración fuera de especificación. ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: BUPIGOBBI 0,5% / CLORHIDRATO DE BUPIVACAÍNA 5 mg/ml, solución inyectable estéril, frasco

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PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 3753/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.934. 22 de Junio de 2026

22/06/2026 Disposición 3753/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización, y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos médicos: 1. Portabrocas con llave 1/4” (6,4 mm) identificado como: “Stryker, 6203131000, (serie) 22017” 2. Accesorio Hudson®/Trinkle modificado, identificado como: “Stryker, 6203135000, (serie) 21316” 3. Sierra sagital System 7, identificada como: “Stryker, 7208000000, (serie) 1834416433”

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PRODUCTOS COSMÉTICOS Disposición 3754/2026. BOLETÍN OFICIAL 35.934. 22 de Junio de 2026

22/06/2026 Disposición 3754/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y tamaños de los productos identificados como: 1. Crema corporal autobronceante orgánica marca “TAN ORGÁNICO” sin datos de inscripción sanitaria en su rotulado; 2. Crema humectante prolongadora del

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ANMAT advierte sobre tiras reactivas ACCU CHEK GUIDE con holograma adulterado

22/06/2026 La medida fue tomada luego de detectarse unidades del producto falsificadas. ANMAT informa que la firma ROCHE DIABETES CARE ARGENTINA SA, titular del producto médico ACCU CHEK Guide 50 tiras reactivas (PM 2276-8576), informó que detectó la existencia en el mercado de unidades falsificadas del mismo. Se trata de tiras reactivas para ser utilizadas con el medidor de

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