26/10/2026 La medida fue tomada luego de detectar cambio de coloración y presencia de cristales. La ANMAT informa que la firma PRODUCTOS FARMACEUTICOS DR GRAY S.A.C.I. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: «DOBUTAMINA GRAY / DOBUTAMINA (COMO CLORHIDRATO) 12.5 mg/ml, solución inyectable

26/10/2026 Tres productos NUTRILISS ya se encuentran autorizados por la ANMAT. La prohibición sigue vigente para aquellos sin inscripción sanitaria en su rotulado. ANMAT informa que tres productos cosméticos de la marca NUTRILISS se encuentran autorizados para su uso y comercialización, tras haber sido inscriptos ante el organismo: Alisado sin formol NUTRILISS, con inscripción sanitaria

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20/10/2026 La firma obtuvo un Certificado de Buenas Prácticas en un nuevo domicilio y puede retomar la importación y la distribución de productos médicos de su titularidad. ANMAT informa el levantamiento de la inhibición de la firma ELECTRON PLAST S.A. (CUIT N.º 30-51634728-3) luego de haber obtenido un Certificado de Buenas Prácticas en un nuevo

20/10/2026 La medida fue tomada luego de recibirse reportes de reacciones adversas graves y poco frecuentes presuntamente asociados a un desvío de calidad del lote. ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización y prohibición de uso del siguiente lote: ULTRAVIST 370 / IOPROMIDA, concentración de 768,86 mg, en la forma farmacéutica solución inyectable, presentación de