26/05/2026 La medida se tomó luego de detectarse diferencias en el sistema de cierre y dosificación del producto, con el objetivo de prevenir riesgos para la salud. ANMAT ha tomado conocimiento, por medio de la firma ALEF MEDICAL SA, titular del producto en la República Argentina, de la dispensa del medicamento falsificado: Oramorph 2 mg/ml solución

22/05/2026 Disposición 2986/2026 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los productos médicos que declaren la marca “BIOTECHNOLOGY” o refieran ser fabricados por la firma “BIOTECHNOLOGY”, de todos los productos rotulados como “BASE REVERSA D,36 mm – Artículo: 17025TJ – Material Titanio GR5 POLIETILENO UHMWPE

21/05/2026 Disposición 2991/2026 ARTÍCULO 1º.- Incorpórase al ordenamiento jurídico nacional la RES. GMC Nº 46/15 “Requisitos mínimos para Inspección en establecimientos que trabajan con Productos Controlados”, que consta en IF-2024-92018647-APN-DNRIN#MS y como Anexo forma parte de la presente Disposición. ARTÍCULO 2º.- En los términos del Protocolo Ouro Preto, la norma que se incorpora por la

21/05/2026 Disposición 2993/2026 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto “ramas descartables pertenecientes al video laringoscopio VL3D, PM 647-277, denominadas MAC 3/4/5, Marca EMAX, fabricado por Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co. Ltd, importado por PROPATO HNOS. S.A.I.C.”. ARTÍCULO 2°.- Ordénase a PROPATO HNOS. S.A.I.C.