14/09/2026 Disposición 5738/2026 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de cualquier producto identificado como: “tornillo acondicionado individualmente” con la denominación “BIO ASIST – IMPLANTS”. ARTÍCULO 2°. Dar intervención a la Coordinación de Asuntos Judiciales a fin de que realice una denuncia ante el organismo que corresponda por tratarse

14/09/2026 Disposición 5722/2026 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados como “Ecógrafo Doppler Color portátil, Marca: Mindray, Modelo: MX7, Serie: HQ1-35004155”; “Transductor cardiológico, Marca: Mindray, Modelo: P4-2s, Serie: HP8N27073115” y “Transductor lineal Mindray, Modelo: L13-3Ns, Serie: KJ6T27009710”. ARTÍCULO 2°: Hágase saber en

14/09/2026 La medida se adoptó a partir de deficiencias críticas detectadas durante una inspección realizada en el establecimiento en Vicente López, Provincia de Buenos Aires. ANMAT informa que, a través del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), se emitió una Carta de Advertencia a la firma CSL Behring S.A., como resultado de las deficiencias críticas y mayores constatadas durante

14/09/2026 La medida fue adoptada luego de detectar la presencia de un blíster correspondiente a otro medicamento dentro de una unidad del lote involucrado. ANMAT informa que la firma IVAX ARGENTINA S.A. (TEVA) ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: EMOTIVAL / LORAZEPAM 2 mg, envase por 30 comprimidos, Certificado N°

10/09/2026 Los nuevos criterios se encuadran dentro de la Disposición Nº 64/25. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa al regulado que, debido a la incorporación de definiciones y reglas de clasificación específicas para software como productos médicos, vigentes a partir de la implementación de la Disposición ANMAT N° 64/25. Se establece que todo

09/09/2026 Disposición 5713/2026 ARTÍCULO 1°.- Cancélase el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro N° 17/18 a la firma REHUE S.A. (CUIT N° 30-71132981-8) con domicilio legal en Mathus Hoyos N° 689, Las Heras, Provincia de Mendoza y depósito en Entre Ríos N° 331, Ciudad de Mendoza,