Analia Schiavino

3/2/2023 Disposición 898/2023 Prohíbese el uso, publicidad, comercialización y distribución en todo el territorio nacional, delos siguientes productos: EVANS BOTOX CAPILAR, ACIDO HIALURONICO (envase blanco, etiqueta a color); EVANS HIDRO-PLEX FORCE; EVANS HIDRO-PLEX FORCE CARE; EVANS TOUCH DE ARGAN, UVA; EVANS ESCOVA PROGRESIVA, ALISADO PLASTIFICADO, LARANJA; EVANS PLASTIFICADO CAPILAR, ESCOVA TRANSFER RESTORE, LISO PERFEITO BRILHO […]

3/2/2023 Disposición 916/2023 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la publicidad en todo el territorio nacional de todos los lotes de todos los productos domisanitarios de las marcas deGarcia, Servilin, Jerarquía y Mr. Limp y de cualquier otra marca elaborados en la firma QUÍMICA SUR, domiciliada en la calle Erezcano 3048 de la

30/01/2023 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 622/2023 Prohíbese el uso, la publicidad, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos:BAHIA BY EVANS, AZEITES VEGETALES, FORTE/ACEITES VEGETALES, FORTE; BAHIA BY EVANS, CELULAS TRONCO, NOVO ESCOVA PROGRESIVA; BAHIA BY EVANS, TRATAMIENTO BOTOX, COM CELULAS TRONCO EVANS, FORTE, ESCOVA PROGRESIVA (variedades:

30/01/2023 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 620/2023 Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto IODOPOVIDONA FR, solución acuosa 10%, contenido neto 60 ml, por no contar con el registro correspondiente. BOLETÍN OFICIAL 35.100. Lunes 30 de enero de 2023. El texto

30/01/2023 La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma HLB PHARMA GROUP S.A. ha iniciado el retiro del mercado de dos lotes del siguiente producto: SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DE CLORURO DE SODIO HLB/CLORURO DE SODIO 0,9 g/100 ml – Solución inyectable – Envase por 500 ml – Certificado N°

30/01/2023 La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorios RICHET S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: MINOCICLINA RICHET / MINOCICLINA (Minociclina clorhidrato) 100 mg, comprimidos recubiertos, envase por 30 unidades, Lote: 40630F1 – vencimiento: 01/2024, Certificado N° 47842. Se trata de un producto antibacteriano de

30/01/2023 La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorios DUNCAN S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: CLINDAMICINA DUNCAN/CLINDAMICINA (FOSFATO) 600 mg, Solución inyectable en ampolla de 4 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, Lote: 028-659 – vencimiento: 05/2023, Certificado N° 50422. Se

27/01/2023 Se informa a la comunidad que ANMAT ha tomado conocimiento de la existencia en el mercado de nuevas unidades falsificadas del producto: JUVEDERM VOLUMA WITH LIDOCAINE 2 X 1 ml injectable gel, Lote VB20A90720, (fabricación) 2022.06, (vencimiento) 2024.05, REF 96637JR, ALLERGAN El producto médico se encuentra registrado en la República Argentina por la firma Allergan Productos