Protegido: 16/08/2022 SANCOR: UNIFICACIÓN PLANES
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16/08/2022 SALUD PÚBLICA Disposición 6431/2022 Apruébase el documento “GUÍA PARA LA AUTORIZACIÓN SANITARIA DE PRODUCTOS VEGETALES A BASE DE CANNABIS Y SUS DERIVADOS DESTINADOS AL USO Y APLICACIÓN EN LA MEDICINA HUMANA, SEGÚN RESOLUCIÓN MS N° 781/22” que como Anexo (IF-2022-82715353-APN-INAME#ANMAT) forma parte integrante de la presente disposición. Establécese que será competencia del INSTITUTO NACIONAL
12/08/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 6355/2022 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de las unidades del producto identificados como: SCULPTRA por 1 Vial – LOTE A00203 vto 12/2023 – SANOFI AVENTIS. BOLETÍN OFICIAL 34.982. Viernes 12 de agosto de 2022. El texto completo de la presente disposición
09/08/2022 Se informa a la población que, por indicación de esta Administración Nacional, la firma Laboratorio Laborit SRL ha iniciado el retiro del mercado de los productos rotulados como: POMADA DE ÓXIDO DE CINC COMPUESTA LABORIT – PASTA LASSAR FNA Ed. N° 6, envase por 50 g, lote 191087 – vencimiento 10/22: se trata de
Retiro del mercado de varios productos de la empresa Laboratorio Laborit SRL Leer más »
10/08/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 6126/2022 Prohíbese la publicidad, el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica de todos los productos cosméticos que contengan las marcas EXTREM PROFESIONAL, POWER PROFESIONAL, LISSE EXTREME y THE REAL BRAZILIAN KERATIN, en todas sus presentaciones y
10/08/2022 PRODUCTO MÉDICO Disposición 6154/2022 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: 1.- Dyonics hoja de cirugía artroscópica – DYONICS 3.5 mm INCISOR PLUS ELITE BLADE – LOT 50741485 – REF 72200095 – fabricado 2018-06-23 – vencimiento 2023-06-13. Smith&Nephew – Made in USA. Sin datos del
04/08/2022 Se informa a la comunidad que ANMAT ha tomado conocimiento de la existencia en el mercado de unidades falsificadas del producto: JUVEDERM VOLUMA WITH LIDOCAINE 2 X 1 ml injectable gel, Lote VB20A90720, (fabricación) 2022.02, (vencimiento) 2024.01, REF 96637JR, Allergan El producto médico se encuentra registrado en nuestro país por la firma Allergan Productos
ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de JUVEDERM VOLUMA WITH LIDOCAINE Leer más »