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Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinados productos médicos. Disposición 9023/2021. Disposición 8994/2021

10/12/2021 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 9023/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto falsificado identificado como: “Alma Laser – Doral” – equipo de depilación por Laser, sin chapa/rótulo descriptivo. BOLETÍN OFICIAL 34.810. Jueves 9 de diciembre de 2021. El texto completo de la presente disposición está disponible en: […]

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¿Qué se sabe de la variante ómicron hasta este momento?

07/12/2021   ¿Qué se sabe de la variante ómicron hasta este momento? La información difundida acerca de la variante ómicron (B.1.1.529) es abundante, repetitiva y confusa, incluso para los profesionales de la salud.  B.1.1.529 ha sido clasificada por la OMS como una variante de preocupación y la denominó con la letra griega ómicron. Aún no

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Vademécum Medicamentos esenciales Resolución 3424/2021. Análogos de la gonadotrofina. Incorporación al PMO Resolución 3437/2021. Vacuna Sputnik Light. Autorización de emergencia Resolución 3451/2021

3/12/2021 SALUD PÚBLICA Resolución 3424/2021 ARTÍCULO 1º.- Déjase sin efecto la Resolución RESOL-2019-2964-APN-SGS#MSYDS de fecha 7 de noviembre de 2019. ARTÍCULO 2º.- Apruébese el Listado/ Vademécum de Medicamentos Esenciales para el Primer Nivel de Atención del MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN, que como Anexo I (IF-2021-71437038-APN-DNMYTS#MS) forma parte integrante de la presente medida.  

Vademécum Medicamentos esenciales Resolución 3424/2021. Análogos de la gonadotrofina. Incorporación al PMO Resolución 3437/2021. Vacuna Sputnik Light. Autorización de emergencia Resolución 3451/2021 Leer más »

Omicron. Variante de preocupación del SARS-CoV-2

01/12/2021   Omicron. Variante de preocupación del SARS-CoV-2 El Grupo Técnico Asesor sobre la Evolución del Virus del SARS-CoV-2 (TAG-VE) es un grupo independiente de expertos que monitorea y evalúa periódicamente la evolución del SRAS-CoV-2 y analiza si las mutaciones específicas y combinaciones de mutaciones alteran el comportamiento del virus. El TAG-VE se convocó el

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Retiro del mercado de dos lotes del producto Aciclovir 400 mg (Lafedar S.A.) Remediar

1/12/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de dos lotes del producto Aciclovir 400 mg Remediar   Se informa a la población que, a pedido de la ANMAT, la firma LAFEDAR S.A. ha iniciado el retiro del mercado del producto: ACICLOVIR 400 MG REMEDIAR / ACICLOVIR 400 MG – Comprimidos – Envase por 20 unidades – Certificado N°

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