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Prohibición de uso, comercialización y distribución de test rápido COVID-19 Disposición 8209/2021. Prohibición de uso, comercialización y distribución de un producto médico Disposición 8212/2021

05/11/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 8209/2021 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de las unidades ilegítimas del producto identificado como: “TEST RAPIDO COVID-19 IgG/IgM (incluye solución Bufer), fabricado por HANGZHOU IMMUNO BIOTECH CO LTD., China. Director Técnico: FARM. NATALIA VANINA PANZERO M.N. 16.281/202006T02 / Autorizado por el

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Autorización de la vacuna contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech para niños de 5 a 11 años

02/11/2021 La FDA autoriza la vacuna contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech en niños de 5 a 11 años  La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech para la prevención del COVID-19 en niños de 5 a

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Corrección del mercado de un lote del producto Tuclarit 125 (claritromicina). ANMAT

01/11/2021 COMUNICADO Corrección del mercado de un lote del producto Tuclarit 125 (claritromicina). ANMAT La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorios Mar S.A. ha iniciado de manera voluntaria la corrección del mercado del producto: TUCLARIT 125 / Claritromicina 125 mg/5ml, granulado para suspensión oral por 60 ml, L: VI 480 – V:

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