Instructivo Administrativo para Farmacias
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Productos médicos y/o productos para diagnóstico de uso “in Vitro”. Actividades de distribución y/o comercialización. Renovación de la habilitación. Disposición 7802/2021
19/10/2021 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 7802/2021 ARTÍCULO 1°.- Modifícase el artículo 8° de la Disposición ANMAT N° 6052/13 el que quedará redactado de la siguiente manera: “La habilitación se otorgará por el plazo de 5 (cinco) años cumplido el cual caducará automáticamente, no debiendo la empresa continuar realizando las actividades para las que fue oportunamente habilitada
Prohibición de uso, comercialización y distribución de un producto cosmético. Disposición 7694/2021
18/10/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 7694/2021 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto rotulado como: “ISRADERM® Biological Face – Lifting Remove Wrinkles Instantly. Israderm Biotechnologics Co. Ltd. Lote 1070920, Vto: 15/11/23. 100UI” BOLETÍN OFICIAL 34.771. Lunes 18 de octubre de 2021. El
Protegido: 15/10/21 PAMI. NUEVA MODALIDAD DISPENSA SUPLEMENTOS NUTRICIONALES – OSDOP SUSPENSIÓN Plan Autorizados Form. Nro.5 – PRODUCTOS CON REPOSICIÓN – ANULACIONES – SELLO MÉDICO . denuncias
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Retiro del mercado de un lote del producto r-Glucagon Lilly
05/10/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto r-Glucagon Lilly. ANMAT La ANMAT informa a los profesionales que la firma Eli Lilly Interamérica Inc., sucursal Argentina, ha iniciado el retiro voluntario del mercado del producto: r-GLUCAGON LILLY / GLUCAGON 1 MG – solución inyectable – frasco ampolla conteniendo 1 mg de Glucagon polvo
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Corrección del mercado de un lote de Ciprofloxacina Ugal
05/10/2021 COMUNICADOS Corrección del mercado de un lote de «Ciprofloxacina Ugal». ANMAT La ANMAT informa a los profesionales que la firma Ugal Farmacéutica S.A. ha iniciado de manera voluntaria la corrección del mercado del producto: Ciprofloxacina Ugal / Ciprofloxacina 200 mg, solución inyectable por 100 ml, presentación hospitalaria por 50 unidades, Lote: CP100-0893/3 – Vto:
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Autorización de emergencia para mayores de 12 años de edad vacuna SPIKEVAX. Lab Moderna Resolución 2711/2021
05/10/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Resolución 2711/2021 Autorízase para personas mayores de 12 años de edad, con carácter de emergencia la vacuna SPIKEVAX (ARNm-1273), desarrollada por el Laboratorio ModernaTX Inc en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de
Solicitud de constancia de aplicación vacuna contra la COVID-19 en el exterior. Resolución 2673/2021
05/10/2021 Resolución 2673/2021 ARTÍCULO 1°.- Establécese que las personas que residan en el territorio de la República Argentina que se hayan vacunado en el exterior contra la COVID-19 con una vacuna autorizada para su uso o precalificada por la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS), podrán solicitar una constancia de su aplicación ante el MINISTERIO
Protegido: 02/10/2021 Residuos Peligrosos Campaña Vacunación Antigripal IAPOS y PAMI
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