Omicron. Variante de preocupación del SARS-CoV-2

01/12/2021   Omicron. Variante de preocupación del SARS-CoV-2 El Grupo Técnico Asesor sobre la Evolución del Virus del SARS-CoV-2 (TAG-VE) es un grupo independiente de expertos que monitorea y evalúa periódicamente la evolución del SRAS-CoV-2 y analiza si las mutaciones específicas y combinaciones de mutaciones alteran el comportamiento del virus. El TAG-VE se convocó el

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Retiro del mercado de dos lotes del producto Aciclovir 400 mg (Lafedar S.A.) Remediar

1/12/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de dos lotes del producto Aciclovir 400 mg Remediar   Se informa a la población que, a pedido de la ANMAT, la firma LAFEDAR S.A. ha iniciado el retiro del mercado del producto: ACICLOVIR 400 MG REMEDIAR / ACICLOVIR 400 MG – Comprimidos – Envase por 20 unidades – Certificado N°

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ANMAT advierte sobre preservativos falsificados marca Prime

29/11/2021 COMUNICADO ANMAT advierte sobre preservativos falsificados marca Prime La ANMAT comunica que, de acuerdo a lo informado por la empresa BUHL S.A. titular del producto PM1315-20 Preservativo Masculino de Latex Caucho Natural marca “PRIME®”, han sido detectadas unidades falsificadas correspondientes a las siguientes variedades: PRIME® Texturado – Caja por 3 preservativos – Lote PL

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Advertencia sobre lotes ilegítimos del producto Soliris® (eculizumab)

29/11/2021 COMUNICADO Advertencia sobre lotes ilegítimos del producto Soliris® (eculizumab) La ANMAT informa que, de acuerdo a lo informado por la empresa MONTE VERDE S.A. -en su figura de representante de ALEXION para SOLIRIS® en territorio argentino-, han sido detectadas unidades presuntamente falsificadas correspondientes la siguiente especialidad medicinal: SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ml (10

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Productos médicos. Disposición 8671/2021

25/11/2021 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 8671/2021 ARTÍCULO 1°.- Sustitúyese el artículo 22 de la Disposición ANMAT N° 9688/19 por el siguiente: “ARTÍCULO 22°.- En los rótulos del producto médico deberá figurar la condición de uso autorizada por esta Administración Nacional. Las condiciones de uso serán las que se detallan a continuación, según corresponda: a) Uso bajo

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