Este contenido tiene acceso restringido, por favor ingrese su contraseña para acceder.
Protegido: Newsletter 21/07/2025 Reposición Gestionada: Nuevas incorporaciones Leer más »
18/07/2025 Disposición 5038/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los productos marca “TOPLISS”: a) Rescate capilar marca “TOPLISS”; b) Plex 1 marca “TOPLISS”; c) Shampoo neutro marca “TOPLISS”; d) Biotina pura marca “TOPLISS”; e) Botox matizador azul marca “TOPLISS”;
18/07/2025 Disposición 5037/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los productos denominados como Alisado BIO SMOOTH – Banana extract hialuronic acid marca “BANANA PREMIUM, ANVISA, indicando lote y fecha de vencimiento, sin otros datos de inscripción sanitaria. Y un
15/07/2025 La FDA (Food and Drug Administration / Administración de Alimentos y Medicamentos) de los Estados Unidos de América emitió una advertencia acerca de la reacción adversa prurito, rara pero grave luego de suspender el uso a largo plazo de los medicamentos que contienen cetirizina o levocetirizina. Esto puede ocurrir tanto con los fármacos que
Cetirizina; levocetirizina. Prurito grave luego de suspender la medicación Leer más »
15/07/2025 Teniendo en cuenta lo dispuesto en el Informe de Evaluación del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sobre los Informes Periódicos de Actualización de Seguridad (IPAS) para nafazolina, nafazolina/sulfato de zinc, las conclusiones científicas
Nafazolina. Sobredosis: reacciones adversas cerebrovasculares o cardiovasculares graves Leer más »
16/07/2025 Disposición 5035/2025 ARTÍCULO 1°:Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de todas las presentaciones de los productos identificados como: “CANNATURAL ACEITE CBD SUPLEMENTO NUTRICIONAL, VIA ORAL”, “CANNAVID ACEITE CBD SUPLEMENTO NUTRICIONAL, VIA ORAL”, “CANNATURAL CREMA ANALGÉSICA. USO EXTERNO” Y “ACEITE DE CANNABIS SUPLEMENTO NUTRICIONAL. BIONNATURAL”. BOLETÍN OFICIAL 35707.
16/07/2025 Disposición 5034/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en el territorio nacional del «ECONatural Laboratorios, ACEITE CBD SUPLEMENTO NUTRICIONAL DECORBOXYLATED, 10 ml 5% CBD, MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE, VIA SUBLINGUAL, FABRICADO POR LABORATORIOS ECONATURAL S.A, HECHO EN CHILE». BOLETÍN OFICIAL 35707. Miércoles 16 de julio de 2025. El texto completo
16/07/2025 Disposición 5036/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en el territorio nacional «SCULPTRA Poly – L –lactic acid 2 vials, lote 4J1242, Cad/Vto: 02/2028». BOLETÍN OFICIAL 35.707. Miércoles 16 de julio de 2025. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/328436/20250716
Productos médicos. Disposición 5036/2025 . BOLETÍN OFICIAL 35.707. 16 de julio de 2025 Leer más »
Este contenido tiene acceso restringido, por favor ingrese su contraseña para acceder.
Protegido: Newsletter 15/07/2025 EXHIBICIÓN CÓDIGO QR PRECIOS – ESTAMPILLADO FARMACÉUTICO Leer más »
