Prolia® (denosumab). Riesgo de hipocalcemia grave en pacientes en diálisis que reciben el medicamento para la osteoporosis. FDA
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Alertas Internacionales
Amoxicilina y amoxicilina/ácido clavulánico. Síndrome de Kounis y síndrome de enterocolitis inducido por fármaco. AEMPS
3/1/2023 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Amoxicilina y amoxicilina/ácido clavulánico. Síndrome de Kounis y síndrome de enterocolitis inducido por fármaco. AEMPS Las reacciones de hipersensibilidad pueden progresar a síndrome de Kounis, una reacción alérgica grave que puede provocar un infarto de miocardio. Se ha notificado síndrome de enterocolitis inducido por fármaco
Incontinencia urinaria inducida por fármacos
13/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud La incontinencia urinaria, es decir, la pérdida involuntaria de orina de la vejiga, es un problema muy frecuente, especialmente entre los hombres mayores de 65 años y las mujeres mayores de 59 años. Suele limitar las actividades de las personas y afecta negativamente su calidad
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Finasteride 1 mg. Advertencias en envase secundario. ANSM
12/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud La agencia de medicamentos de Francia (ANSM, por sus siglas en francés) ha solicitado a los fabricantes que acompañen un mensaje de alerta, adherido a las cajas de estos medicamentos, para reforzar la información a los pacientes sobre los posibles efectos adversos, en particular
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Inhibidores de la colinesterasa. Riesgo potencial de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes
12/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Los inhibidores de la colinesterasa (productos que contienen donepezilo, rivastigmina y galantamina) son medicamentos para tratar la demencia (pérdida de memoria y cambios mentales) asociada con la enfermedad de Alzheimer y/o la enfermedad de Parkinson. La prolongación del intervalo QT y torsade de pointes
Rivaroxabán + amiodarona: hemorragia digestiva
12/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud En 2021, el centro de farmacovigilancia de la OMS analizó 24 informes de hemorragias digestivas atribuidas a la interacción entre rivaroxabán y amiodarona que se habían registrado en su base de datos de farmacovigilancia hasta diciembre de 2020. Todos los casos fueron graves, y
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Cálculos biliares inducidos por medicamentos
12/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Los cálculos biliares (colelitiasis) son un problema de salud de consulta frecuente. Los principales factores de riesgo para desarrollarlos son: factores genéticos, sexo femenino, edad avanzada, pérdida rápida de peso, obesidad, embarazo y ayuno prolongado. Además, varios medicamentos pueden inducir colelitiasis como efecto adverso, en
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Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas. AEMPS
5/12/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas. AEMPS La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la revisión que ha llevado a cabo el Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en
Levonorgestrel – Mirena® 52 mg (20 mcg/24 h). Actualización de la duración del uso en anticoncepción y menorragia idiopática. HPRA
17/11/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Levonorgestrel – Mirena® 52 mg (20 mcg/24 h). Actualización de la duración del uso en anticoncepción y menorragia idiopática. HPRA Bayer Ltd informa que la sección 4.2 del Resumen de Mirena® de Características del producto se ha actualizado con lo siguiente: Anticoncepción: Mirena® ahora
Vacunas COVID-19 de ARNm (Comirnaty y Spikevax). Riesgo de sangrado menstrual abundante. AEMPS
4/11/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Vacunas COVID-19 de ARNm (Comirnaty y Spikevax). Riesgo de sangrado menstrual abundante. AEMPS El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revisión de toda la evidencia científica disponible sobre la posible relación