Disposiciones y Resoluciones

13/04/2026 La medida se tomó luego de detectarse material en suspensión en una ampolla. La ANMAT informa que la firma LAVIMAR S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: GLUCONATO DE CALCIO LAVIMAR / GLUCONATO DE CALCIO 90 mg/ml, inyectable, envase conteniendo 100 ampollas por 10 ml, lote […]

13/04/2026 La medida se tomó de manera preventiva con el fin de proteger la seguridad de personas con diabetes tipo 1. ANMAT informa que ha detectado en el mercado una unidad falsificada del producto “STRYKER 10 mm X 28 mm – BIOABSORBABLE – ACL INTERFERENCE SCREW – REF 234-010-067 – LOT 90905”. Mediante una inspección de

13/04/2026 La medida se tomó de manera preventiva con el fin de proteger la seguridad de personas con diabetes tipo 1. La ANMAT informa sobre resultados de investigaciones internacionales que advierten acerca de posibles riesgos en el uso de ciertos componentes del sistema de monitoreo continuo de glucosa de la marca Medtrum. De acuerdo con estos informes, la Agencia Nacional para

10/04/2026 Disposición 1848/2026 ARTÍCULO 1º. Danse de baja las habilitaciones oportunamente otorgadas a las firmas HLB PHARMA GROUP S.A. y LABORATORIOS RAMALLO S.A., cancelando los legajos correspondientes; ello sin perjuicio de la inhibición de las actividades productivas de ambas firmas, oportunamente establecida mediante la Disposición ANMAT 3158/2025. ARTÍCULO 2º. Reinscríbanse a su vencimiento los Certificados

10/04/2026 Disposición 1824/2026 ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional del producto “Crema antiage, ALPHA MEN CARE, lote 283624, vencimiento 08/2026, legajo 7205, Industria Argentina”, ARTÍCULO 2º.- Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución

06/04/2026 La medida fue adoptada debido a que se trata de productos no autorizados por ANMAT. ANMAT informa que la firma DELVA DE ARGENTINA S.A. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado de todos los lotes de los productos rotulados como: 1. SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DELVA / SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO 0.9%, presentación por

30/03/2026 La medida fue adoptada tras detectarse un riesgo de contaminación microbiológica en un lote del medicamento, por lo que se solicita no utilizar las unidades afectadas. ANMAT informa que la firma BIOPAS ARGENTINA S.A. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: CUROSURF 120 Fracción Fosfolipídica de Pulmón Porcino (Surfactante Pulmonar

27/03/2026 Disposición 1612/2026 ARTÍCULO 1º.- Incorpórase al ordenamiento jurídico nacional la Resolución GMC Nº 48/10 “Lista de Sustancias de Uso Cosmético”, que consta en el documento IF-2024-92015387-APN-DNRIN#MS y como Anexo forma parte de la presente Disposición. ARTÍCULO 2º.- En los términos del Protocolo Ouro Preto, la norma que se incorpora por la presente Disposición, entrará en

26/03/2026 El Dpto. Inspección de Farmacia 2º Circ. – Ministerio de Salud de la Pcia de Santa Fe, les reitera a los Farmacéuticos que hasta tanto LABORATORIO TRIFARMA SRL, sita en la ciudad de Rosario, no posea la habilitación nacional de la ANMAT para la elaboración de productos oficinales (productos de Farmacopea) NO pueden elaborar

25/03/2026 La medida fue tomada luego de detectar cambios de aspecto en el producto. ANMAT informa que la firma LABORATORIO CELTYC S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de dos lotes del producto rotulado como: LIDOCAÍNA CELTYC 2% CON EPINEFRINA / LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 20 mg/ml, EPINEFRINA BITARTRATO 9,1 mcg/ml, solución inyectable, estuche