Disposiciones y Resoluciones

27/11/2025 Disposición 8705/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución de cualquier producto médico que indique ser elaborado o importado por las firmas “MDT S.A.” y “Macrodent S.A.”, hasta tanto obtengan sus correspondientes habilitaciones, por los argumentos vertidos en el Considerando de la presente. ARTÍCULO 2º: Prohíbese a la firma Company Dental de Satti […]

27/11/2025 Disposición 8704/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los productos: Alisado X-TREME cabellos gruesos tipo mota marca “PRODIGY”, Alisado Gleam Liss ORGANIC PRO alisante libre de formol marca “PRODIGY”, Alisado fotonic flash cabellos porosos, deshidratados y sin vida

26/11/2025 Las medidas fueron tomadas por sospechas de desvío de calidad de los lotes..   La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS S.A. ha iniciado de manera voluntaria, el retiro del mercado de varios lotes de los siguientes productos: SOLUCION RINGER LACTATO RIGECIN / CLORURO DE SODIO 600 mg/100 ml / CLORURO DE POTASIO

21/11/2025 La medida se debe a una serie de casos de botulismo infantil en Estados Unidos y aplica para todos los lotes del producto. La Secretaría de INFOSAN ha informado sobre casos de botulismo infantil en curso en los Estados Unidos de América, vinculados al consumo de la Fórmula Infantil ByHeart Whole Nutrition. En consecuencia, la

21/11/2025 Las medidas sanitarias fueron tomadas luego de encontrarse deficiencias críticas durante el proceso de inspección. ANMAT informa que, a partir del día de la fecha, se ordenó la inhibición preventiva de todas las actividades productivas de la firma DRAWER S.A. (CUIT N° 30-60680176-5), con domicilio en la calle Dorrego N° 127, partido de Quilmes, provincia

19/11/2025 La medida se inició al confirmar que el producto no se encuentra registrado, por lo cual se desconocen sus condiciones de elaboración. La ANMAT informa a la población que, en operativos realizados por esta Administración Nacional, se han detectado hilos para sutura marca “FARMADENTAL” que no cuentan con su correspondiente registro sanitario. El producto,

14/11/2025 La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización de los siguientes lotes y prohibición de uso de los productos: Especialidades medicinales: Dextrosa al 5% en Agua / Suero Rivero Maxfusor Plus 51-AP, Solución Inyectable (500 ml) 5% (5g/100 ml). Vía: Infusión intravenosa. «Venta bajo receta», Lote: 0224102 – vto. mayo 2026. Certificado Nº 38.995

10/11/2025 La medida se tomó luego de confirmarse la presencia de elementos/partículas contaminantes en algunos lotes del producto médico. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que el Departamento de Tecnovigilancia del Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM) ha recibido reportes de tecnovigilancia, en los cuales se notificaron fallas de calidad relacionadas con

07/11/2025 Disposición 8249/2025 ARTÍCULO 1°.- Suspéndese preventivamente el Certificado para efectuar Transito Interjurisdiccional de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso in vitro SIN CADENA DE FRÍO a la firma MEDICAL TEAM S.R.L. (CUIT N° 30-70942889-2) con domicilio en calle 8 de Diciembre N° 501, La Rioja, provincia de La Rioja, hasta tanto la empresa obtenga

05/11/2025 Se trata de un producto sin registro sanitario ni autorización en el país, del que se desconoce su procedencia, composición real y condiciones de fabricación. ANMAT informa que, a partir de la Disposición Nº 8203/25, se prohibió la comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto: TIRZEC® 5, Tirzepatida 5mg/0,5 ml. 1 vial