Farmacovigilancia

11/07/2025 Disposición 4686/2025 ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional de «CLOREXIDINA PRESENTACION JABONOSA, CLORHEXKYN, USO EXTERNO, 500 CC, L: 7916, VTO:07/28, legajo N° 8453, CERTIFICADO N° 59450». ARTÍCULO 2º.- Prohíbese la distribución y comercialización de medicamentos en todo el territorio nacional a la firma MEDIGASA INDUSTRIA SRL, F. […]

11/07/2025 Disposición 4668/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los productos marca “RA” en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos. BOLETÍN OFICIAL 35.704. Viernes 11 de julio de 2025. El texto completo de la presente disposición está

11/07/2025 Disposición 4676/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los productos de la marca “PRISCILA ALISADOS” en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos. BOLETÍN OFICIAL 35.704. Viernes 11 de julio de 2025. El texto completo de la

11/07/2025 La medida se tomó debido a que la firma no cuenta con las habilitaciones correspondientes. ANMAT ha tomado conocimiento, por medio de la firma NOVO NORDISK PHARMA ARGENTINA SA, titular del producto en la República Argentina, de la venta del medicamento «Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets, Fabricado por Pharma Argentina SA».

08/07/2025 Disposición 4653/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados con la marca «ISA» o que declaren ser fabricados por Alfredo Luis Doldan, hasta tanto obtengan sus autorizaciones. BOLETÍN OFICIAL 35.702. Martes 08 de julio de 2025. El texto completo de la presente disposición

08/07/2025 Los productos detectados no cuentan con datos del importador autorizado en la Argentina y no poseen estuches secundarios. Mediante una fiscalización de rutina en la empresa distribuidora de productos médicos MEDICAL TEAM, ubicada en la provincia de La Rioja, la ANMAT ha detectado los siguientes productos médicos falsificados: Parche vascular «GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH 0.6

08/07/2025 El producto no ha sido autorizado por esta ANMAT, por lo cual reviste riesgo para la salud. La ANMAT advierte que se ha detectado la comercialización por redes sociales del producto rotulado como «QUEMADOR NATURAL – NATURAL GYM, RP RECETA 480265 – Vto.: 20/11/26- 30 COMPRIMIDOS Té Verde Centella Asiática – Venta Libre –

03/07/2025 Disposición 4622/2025 ARTÍCULO 1º.- Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico: “ELECTRODOS MONOPOLARES DE INSERCIÓN – ATI”, hasta tanto obtenga su correspondiente autorización. ARTICULO 2º.- Instrúyase sumario sanitario a la firma IMPLANTES QUIRURGICOS S.A. (CUIT 30-70846431-3), con domicilio en la calle Méjico 886, ciudad de Córdoba, provincia

25/06/2025 Se trata de tres unidades, acondicionadas en una bolsa doble pouch, que carecen de registro. A través de una fiscalización de rutina en una empresa distribuidora de productos médicos ubicada en la provincia de Misiones, el Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la