Farmacovigilancia

Prohibición de uso y comercialización Anestésico local potenciado ATOM 5. Disposición 5822/2021

17/08/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 5822/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones, hasta tanto se encuentren inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales, de los productos rotulados como: “ANESTESICO LOCAL POTENCIADO ATOM 5, Elaborador N° 77698. MS y AS […]

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Prohibición de uso y comercialización de determinados barbijos. Disposición 5801/2021

12/08/2021   PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 5801/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto médico falsificado: “INDUMENTARIA DESCARTABLE – BARBIJO DE USO ÚNICO. Contiene: Barbijo descartable tableado triple recto con elástico 1 PACK x 50 UNIDADES. Lote: 180820BA Vto.: 18/08/25, Director Técnico: Farm. Roberto Carluccio – M.N. 12.728,

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Retiro del mercado de lotes del producto Nucala®/Mepolizumab

29/07/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de lotes del producto NUCALA La ANMAT informa a la población que la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos:   NUCALA/MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable – Jeringa prellenada L: 4X2L, V:30/11/2022   NUCALA /MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable

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Prohibición de uso y comercialización de ciertos producto médicos Disposición 4871/2021, Disposición 4870/2021; y preventiva de ciertos cosméticos Disposición 4868/2021

13/07/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 4868/2021 Prohíbese preventivamente la comercialización y uso de los siguientes productos: 1) EPIC COSMETICA Oxidante Crema Estabilizado 20V- 90 cc- Elaborador laboratorio “SHE”- Legajo nº 2641 M.S.y A.S. RES. 155/98. 2) EPIC COSMETICA Oxidante Crema Estabilizado 9V- 1000 cc- Elaborador laboratorio “SHE”- Legajo nº 2641 M.S.y A.S.

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Modelos de ventiladores de asistencia respiratoria. Philips Respironics. Alerta de Seguridad

28/06/2021 COMUNICADO Alerta de seguridad para modelos de ventiladores de asistencia respiratoria – PHILIPS RESPIRONICS Se informa que la empresa PHILIPS RESPIRONICS emitió, de forma voluntaria, un aviso de seguridad de campo y advertencia indicando la posibilidad de degradación de la espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR:polyester-based poliuretano) utilizada para la reducción de ruido y emisión de

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Prohibición de uso y comercialización de todos los lotes de domisanitarios marca ZAP. RNE N° 020046019. Disposición 4581/2021

29/06/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 4581/2021 Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes de los productos que respondan a las siguientes características: “envase plástico translúcido de contenido neto 5 litros, con líquido amarillento en su interior, tapas plásticas de color rojo, blanco o amarillo y

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Retiro del mercado de un lote del producto «Dom Polienzim 200»

23/06/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto «Dom Polienzim 200» La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma Laboratorio Austral S.A ha iniciado el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: DOM POLIENZIM 200 / Simeticona 200 mg, Domperidona 10 mg, Lipasa, Amilasa, Proteasa,

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Autorización con carácter de emergencia vacuna CONVIDECIA. Lab. Cansino Biologics Inc Resolución 1671/2021. Prohibición de uso y comercialización de un producto domisanitario Disposición 4012/2021

  14/06/2021   SALUD PÚBLICA Resolución 1671/2021 Autorízase con carácter de emergencia la vacuna CONVIDECIA (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) del laboratorio Cansino Biologics Inc (Beijing institute of Biotechnology) en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la

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Retiro del mercado de lotes del producto “Irinotecan Filaxis”. 09/06/2021

09/06/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de lotes del producto “Irinotecan Filaxis”   ANMAT informa a los y las profesionales de la salud que la firma GP PHARM S.A. ha iniciado voluntariamente el retiro del mercado del producto: IRINOTECAN FILAXIS / IRINOTECAN CLORHIDRATO TRIHIDRATO 100 mg /5 ml – Solución inyectable – envase por un frasco ampolla – Certificado

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