Actualizacion

12/01/2026 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 2/2026 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en el territorio nacional del Sistema de stent para prevención embolica de la carótida, CGuard 7 x 30 MM – N.º Serie (1) CS – 0802 – 25 – 04 / Lote CRX-0995-25 y Sistema de stent para prevención embolica […]

12/01/2026 LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 1/2026 ARTÍCULO 1°.- Inhíbense preventivamente las actividades productivas de la firma BIOTENK S.A. (CUIT N° 30-61130663-2), Legajo N° 7091, con domicilio en la calle Zuviría N° 5747/61/73/75 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por las razones expuestas en el considerando de la presente Disposición. BOLETÍN OFICIAL 35.828. Lunes 12

08/01/2026 ANMAT advierte sobre tornillo de interferencia bioabsorbible Stryker falsificado La unidad fue encontrada durante una inspección en la ciudad de San Miguel de Tucumán. ANMAT informa que ha detectado en el mercado una unidad falsificada del producto: STRYKER 10 mm X 28 mm – BIOABSORBABLE – ACL INTERFERENCE SCREW – REF 234-010-067 – LOT

08/01/2026 LABORATORIOS, DROGUERÍAS Y OTROS ESTABLECIMIENTOS Disposición 9631/2025 ARTÍCULO 1°.- Dase de baja la habilitación otorgada a la firma KROLTON PHARMA de LABOPHARMA PHARMACEUTICAL GROUP S.A. (CUIT N° 30-70624441-3), como LABORATORIO DE ESPECIALIDADES MEDICINALES PARA ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO; IMPORTADOR – EXPORTADOR DE ESPECIALIDADES MEDICINALES Y PRODUCTOS COSMÉTICOS, PARA LA HIGIENE PERSONAL Y PERFUMES, con domicilio sito en

06/01/2026 Retiro del Mercado – NESTLÉ ARGENTINA S.A. La medida fue tomada debido a la posible presencia de la toxina Cereulida, producida por el microorganismo Bacillus cereus, en una de las materias primas utilizadas para la elaboración de los productos. La ANMAT informa a la población que la empresa Nestlé Argentina S.A. inició un retiro voluntario

02/01/2026 La medida fue tomada debido a una sospecha de desvío de calidad. La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS S.A. ha iniciado de manera voluntaria, el retiro del mercado producto rotulado como: SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN / CLORURO DE SODIO 600 mg/100 ml – CLORURO DE POTASIO 40 mg/100 ml – CLORURO DE

30/12/2025 Disposición 9322/2025 ARTÍCULO 1°.- Levántase la inhibición de las actividades productivas dispuesta mediante la Disposición N° DI-2025-6788-APN-ANMAT#MS a la firma LABORATORIOS ASPEN S.A. (CUIT N° 30-61056222-8), con domicilio en la calle Remedios N° 3439 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y depósito de material de acondicionamiento primario y secundario en la calle Virrey Cevallos N° 1829 de

26/12/2025 A través de la Disposición Nº 33/2025, se prohíbe en todo el territorio de la provincia de Santa Fe la tenencia, el transporte, la comercialización y exposición, en los siguientes grupos de supuestos productos alimenticios elaborados por el RNE Nº 02-041095, Razón Social Laboratorio Vantorex SRL, identificados en dos grupos: Grupo 1 Vinagre de

26/12/2025 Disposición 9295/2025 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes equipos: Equipo generador de ultrasonido identificado como “TERASONIC – KES” hasta tanto obtenga su correspondiente autorización sanitaria, Equipo generador de campos magnéticos, identificado como “TERAMAG – ECK” hasta tanto obtenga su correspondiente autorización sanitaria, Equipo Soprano