Actualizacion

ANMAT advierte sobre unidades de CLORURO DE MAGNESIO elaborado y envasado por DRINAS S.A.S.

29/09/2023 Se informa a la población esta Administración Nacional ha tomado conocimiento -por medio de una denuncia de un particular- que el laboratorio DRINAS S.A.S. ha distribuido unidades del producto Cloruro de magnesio, lote C12326803, Vto. 10/12/2024, por 33 gramos, elaborado y envasado por laboratorio DRINAS S.A.S. cuyo componente no es de grado farmacéutico apto […]

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Laboratorio Trifarma SRL. Comunicación Inspección de Farmacia Prov. de Santa Fe 2° C

25/09/2023 Se les recuerda a los Farmacéuticos que hasta tanto LABORATORIO TRIFARMA SRL, sita en calle Bolivia N° 586 bis de la ciudad de Rosario, no posea la habilitación nacional de la ANMAT de los productos medicinales (productos de Farmacopea) NO pueden elaborar ni comercializar producto alguno, por lo que debe permanecer sin actividades de

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Prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de determinados Productos Médicos. Disposición 7573/2023

20/09/2023  Disposición 7573/2023 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados como: “Equipo de depilación Láser de diodo, Modelo KM300E, marca WEIFANG KM ELECTRONICS, serie N°2320210112039”.   BOLETÍN OFICIAL 35.260. Miércoles 20 de septiembre de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible

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Prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y talles del producto “Media para Pie Diabético Master Pie”. Disposición 7501/2023

15/09/2023 Disposición 7501/2023 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio Nacional de todos los lotes y talles del producto “MEDIA PARA PIE DIABETICO MASTER PIE” BOLETÍN OFICIAL 35.256. Viernes 15 de septiembre de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/294216/20230915  

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Prohibición de comercialización en todo el territorio nacional de ciertos equipos de rayos X. Disposición 7499/2023

15/09/2023 Disposición 7499/2023 Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de los equipos de rayos X que se ofrezcan bajo la denominación MICRORAY. BOLETÍN OFICIAL 35.256. Viernes 15 de septiembre de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/294214/20230915  

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Prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de determinadas agujas hipodérmicas estériles. Disposición 7500/2023

15/09/2023 Disposición 7500/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como “Agujas hipodérmicas estériles NATURAL-MESO / Made in Korea / fabricante JEIL TECH CO. LTD // Medical device for single use // Importador Mare Nostrum SLU Spain” y “Agujas hipodérmicas estériles NATURAL-MESO

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Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas

13/09/2023 • Tras la evaluación de los resultados de estudios observacionales recientes se recomiendan nuevas restricciones de uso de topiramato, para la prevención de embarazos, en mujeres con capacidad de gestación. • Datos recientes sugieren un posible mayor riesgo de trastornos del neurodesarrollo, incluidos trastornos del espectro autista, discapacidad intelectual y trastorno por déficit de

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Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños

Los resultados de un estudio sugieren un aumento del riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños cuyos padres fueron tratados con valproato, en comparación con otras alternativas, en los tres meses previos a la concepción. El estudio presenta ciertas limitaciones cuyo impacto en la validez de los resultados aún se desconoce. El Comité de Evaluación

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Vacuna contra el virus sincicial respiratorio recombinante. Autorización ANMAT

11/09/2023 Esta Administración Nacional informa que, mediante la disposición 7397/23, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto “ABRYSVO”, vacuna bivalente contra el virus sincicial respiratorio recombinante de la firma PFIZER S.R.L. Según el Artículo 5º, el titular deberá solicitar la autorización efectiva de comercialización notificando a esta Administración Nacional la

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