05/05/2023 ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: RONTAFOR / LEUCOVORINA (como Leucovorina cálcica) 50 mg/5 ml, solución inyectable, envase hospitalario por 25 ampollas de 5 ml, Lote: RTA004 – Vto: 08/2023 y Lote: RTA005 – Vto: 05/2024, Certificado N°: 40465. […]
Retiro del mercado de dos lotes del producto RONTAFOR Leer más »
Presencial o por ZOOM Santa Fe; 5, 6 y 7 de junio De 13 a 15.45 horas Organizado por: Instituto de Preparadores Magistrales y Departamento de Actualización Profesional (DAP) del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. de Santa Fe 1°C. Destinatarios: farmacéuticos y alumnos del último año de la carrera de Farmacia Docente: Dr. Gabriel
Curso Microbiota intestinal, probióticos y prebióticos Leer más »
02/05/2023 ANMAT informa a la población que la firma Abbott Laboratories Argentina S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: IRUXOL / COLAGENASA 60 U.I. y CLORANFENICOL 1,0 g, ungüento en envase por 50 g, Lote: 1192783 – Vencimiento: 04/2025, Industria Brasileña, Certificado N° 35278. Se trata de un
Retiro del mercado de un lote del producto IRUXOL Leer más »
27/04/2023 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad. Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue
La ANMAT aprobó el uso de la vacuna contra el dengue del laboratorio Takeda Leer más »
26/04/2023 Decreto 218/2023 ARTÍCULO 1°.- Apruébase la Reglamentación de la Ley Nº 26.588 y su modificatoria N° 27.196 que “DECLARA DE INTERÉS NACIONAL LA ATENCIÓN MÉDICA, LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y EPIDEMIOLÓGICA, LA CAPACITACIÓN PROFESIONAL EN LA DETECCIÓN TEMPRANA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CELÍACA, SU DIFUSIÓN Y EL ACCESO A LOS ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS
21/04/2023 La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS SACIFI ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN / CLORURO DE SODIO 600 MG/100 ML, CLORURO DE POTASIO 40 MG/100 ML, CLORURO DE CALCIO 30.2 MG/100 ML, LACTATO DE SODIO 300 MG/100 ML, solución inyectable intravenosa,
Retiro del mercado de un lote del producto SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN Leer más »
20/04/2023 Resolución 767/2023 ARTÍCULO 1°: SUSTITÚYESE el artículo 2° de la resolución N° 781/2022 el que quedará redactado de la siguiente manera: “ARTÍCULO 2°: Se define como “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en la medicina humana” conforme a la categoría establecida en el artículo 1° de
19/04/2023 ANMAT informa que la firma PINT PHARMA ARGENTINA S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: ALFACOLIN / COLISTINA (COMO METANSULFONATO DE SODIO) 100 mg, inyectable/inhalatorio, estuche conteniendo 25 frascos ampolla (Uso hospitalario), Lote: 1221427 – Vencimiento: 12/23, Certificado N° 52707. El producto es un
Retiro del mercado de un lote del producto ALFACOLIN / COLISTINA Leer más »
17/04/2023 La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está exigiendo varias actualizaciones de prospectos de analgésicos opioides de liberación inmediata (IR) y de liberación prolongada/acción prolongada (ER/LA). ● Las actualizaciones de los opioides IR indican que estos productos no deben usarse durante un período prolongado a menos que el
Analgésicos opioides. Actualizaciones para un uso seguro. FDA Leer más »
