Actualizacion

Prohibición de uso, comercialización y distribución de un determinado producto médico. Disposición 2280/2023. Disposición 2282/2023

29/03/2023  Disposición 2280/2023 ARTÍCULO 1°- Prohíbase el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: “Inmovilizador de muñeca universal fabricado por Vivir Taller Ortopédico de Viegas Gabriela Laura y todos los productos médicos fabricados por la firma”, toda vez que no cuenta con registros ante esta Administración Nacional. ARTÍCULO […]

Prohibición de uso, comercialización y distribución de un determinado producto médico. Disposición 2280/2023. Disposición 2282/2023 Leer más »

Prohibición de uso, comercialización y distribución de un determinado producto médico. Disposición 2256/2023

28/03/2023 Disposición 2256/2023 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto “Programador de Marcapasos, modelo REMANIC NEO, marca BIOTRONIK, serie N° 80002136” por haber sido sustraído y haber quedado fuera del control de su titular y en consecuencia no puede asegurarse su calidad y seguridad. BOLETÍN OFICIAL 35.138.

Prohibición de uso, comercialización y distribución de un determinado producto médico. Disposición 2256/2023 Leer más »

Prohibición de importación, distribución, comercialización, publicidad de los sistemas o dispositivos electrónicos destinados a inhalar vapores o aerosoles de tabaco. Resolución 565/2023

27/03/2023 Resolución 565/2023 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese la importación, distribución, comercialización, la publicidad y cualquier modalidad de promoción y patrocinio en todo el territorio argentino de los sistemas o dispositivos electrónicos destinados a inhalar vapores o aerosoles de tabaco, denominados habitualmente como “Productos de Tabaco Calentado”, extendiéndose dicha prohibición a todo tipo de accesorio destinado al

Prohibición de importación, distribución, comercialización, publicidad de los sistemas o dispositivos electrónicos destinados a inhalar vapores o aerosoles de tabaco. Resolución 565/2023 Leer más »

Retiro del mercado de un lote del producto IFOSFAMIDA MICROSULES 1 g

9/03/2023 La ANMAT informa que la firma MICROSULES ARGENTINA S.A. de S.C.I.I.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: IFOSFAMIDA MICROSULES 1 g / IFOSFAMIDA, inyectable liofilizado, 1 frasco ampolla, Lote: 071496 – Vencimiento: 08/2023, Certificado N° 45396. Se trata de un producto antineoplásico. La medida

Retiro del mercado de un lote del producto IFOSFAMIDA MICROSULES 1 g Leer más »

Inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2. Riesgos de cetoacidosis diabética y de gangrena de Fournier

08/03/2023 El Centro de Monitoreo de Reacciones Adversas (CARM, siglas en inglés) de la Autoridad de Seguridad de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Nueva Zelanda (MEDSAFE) ha recibido informes de cetoacidosis diabética (CAD) y gangrena de Fournier (GF) en pacientes que toman empagliflozina. MEDSAFE recuerda a los profesionales de la salud sobre el riesgo de

Inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2. Riesgos de cetoacidosis diabética y de gangrena de Fournier Leer más »