PROFILAXIS ANTITETÁNICA según antecedentes de vacunación y tipo de herida
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22/01/2024 Disposición 633/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes/series del equipo DATRONIX DESIGN – MICRODERMOABRASIÓN – PRINCIPIO ACTIVO OZONO hasta tanto obtenga su correspondiente autorización sanitaria. BOLETÍN OFICIAL 35.346. Lunes 22 de enero de 2024. El texto completo de la presente disposición
22/01/2024 Disposición 689/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los productos y lotes elaborados por la firma MEDIKOM S.R.L., hasta tanto la firma obtenga nuevamente el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación correspondiente. BOLETÍN OFICIAL 35.346. Lunes 22 de enero de 2024. El texto completo de
09/01/2024 Sobre lotes de fórmula láctea para lactantes en polvo NUTRAMIGEN LGG ANMAT informa a la población alérgica a la leche de vaca que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta por el retiro voluntario y preventivo que se encuentra realizando en ese
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Por ZOOM Miércoles 17 de enero de 2024 Destinatarios: farmacéuticos y estudiantes de la carrera de Farmacia. Disertante: Dra. Andrea Uboldi Horario: 13,30 a 15,30 h El presente se dará al finalizar la actividad por código QR/link Temario – Dengue: Característica de la enfermedad. Situación actual en Argentina – Vacuna disponible en Argentina. ¿A quién
GRABACIÓN conferencia DENGUE. VACUNA Y OTRAS MEDIDAS PREVENTIVAS Leer más »
26/12/2023 La ANMAT informa que la firma LAVIMAR SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCION GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR / GLUCOSA ANHIDRA 250 mg/ml, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 10 ml, Lote 22037 – Vencimiento: 03/2024, Certificado N° 39534. El producto se
Retiro del mercado de un lote de SOLUCIÓN GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR INYECTABLE Leer más »
22/12/2023 Disposición 11299/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como: “Micro filler Needle x 24 ea, SILK– fabricante FEEL TECH CO ltd – Korea”, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias. BOLETÍN OFICIAL 35.308. Viernes 22 de diciembre de 2023
19/12/2023 La ANMAT informa que la firma LABORATORIO VANNIER SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos rotulados como: MICROSER / BETAHISTINA DICLORHIDRATO 8 mg, comprimidos, Certificado N°: 48183, con los siguientes números de Lote: Envase por 30 comprimidos: 103S05 – Vto: 01/2024 105S01 – Vto: 11/2024 Envase por
Retiro del mercado de varios lotes de los productos MICROSER y MICROSER FORTE Leer más »