Interacciones de Medicamentos
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Actualizacion
Trámites Farmacéuticos
Estos son los tramites disponibles para realizar (hacer click sobre el nombre del tramite que desea realizar) Bolsa de Trabajo Escala Salarial Declaración Jurada -Disponibilidad Horaria Actualización de Datos Baja Seguro de mala Praxis Adhesión Seguro de mala praxis Subsidios Certificado de Matricula Alta Matrícula Baja Matrícula Libros y vales Clozapina Efectos Adversos -Farmacovigilancia Recetario
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Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT Pfizer Europe MA EEIG, de conformidad junto con la EMA (Agencia Europea de Medicamentos, por sus siglas en inglés) han emitido el siguiente escrito como Carta a los Profesionales de la Salud: Resumen En
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Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT El PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee/Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la EMA (European Medicines Agency/Agencia Europea de Medicamentos) luego de evaluar la evidencia disponible (por ej. EudraVigilance, literatura científica), así como un mecanismo de acción biológico plausible,
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Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinados medicamentos y productos médicos. Disposición 6709/2021. Disposición 6738/2021. Disposición 6739/2021
09/09/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 6709/2021 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional el producto: «Hutrope®FlexPen® Hormona de Crecimiento Recombinante Solución Inyectable en dispositivo prellenado para uso subcutáneo, Somatropina 12 mg/3 ml, Lilly» lote AH7097, vencimiento 02/2023, por tratarse de un producto falsificado. BOLETÍN OFICIAL 34.744. Jueves
Retiro del mercado de un lote de Norfloxacina Craveri. ANMAT
31/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote de Norfloxacina Craveri. ANMAT La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración, la firma Craveri SAIC ha iniciado el retiro del mercado del producto: NORFLOXACINA CRAVERI / NORFLOXACINA 400 mg – Comprimidos recubiertos – Envase por 10 y por 20 unidades – Certificado
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Retiro del mercado de un lote de «Agua de Azahar» marca Petit Enfan. ANMAT
27/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote de «Agua de Azahar» marca PETIT ENFAN. ANMAT Se informa a la población que ANMAT ha ordenado a la empresa SAINT JULIEN S.A. el retiro del mercado de: Fragancia cosmética infantil denominada «AGUA DE AZAHAR marca PETIT ENFANT”. Lote N° 27676. La medida fue adoptada luego de
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Retiro del mercado de un lote del producto Fursemida Larjan. ANMAT
26/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto Fursemida Larjan. ANMAT La ANMAT informa a las y los profesionales que la firma LABORATORIOS VEINFAR ICSA ha iniciado el retiro del mercado del producto: FURSEMIDA LARJAN / FURSEMIDA 20 mg – solución inyectable – ampolla por 2 ml en envase hospitalario por 100 unidades
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Retiro del mercado de un lote del producto Metoclopramida Larjan. ANMAT
26/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto Metoclopramida Larjan. ANMAT La ANMAT informa a las y los profesionales que la firma LABORATORIOS VEINFAR ICSA ha iniciado el retiro del mercado del producto: METOCLOPRAMIDA LARJAN / METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO 10 mg – solución inyectable – ampolla por 2 ml en envase hospitalario por 100
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