Farmacovigilancia

Prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los productos y lotes elaborados por la firma MEDIKOM S.R.L Disposición 689/2024

22/01/2024 Disposición 689/2024 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los productos y lotes elaborados por la firma MEDIKOM S.R.L., hasta tanto la firma obtenga nuevamente el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación correspondiente. BOLETÍN OFICIAL 35.346. Lunes 22 de enero de 2024. El texto completo de […]

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Sobre lotes de fórmula láctea para lactantes en polvo NUTRAMIGEN LGG

09/01/2024   Sobre lotes de fórmula láctea para lactantes en polvo NUTRAMIGEN LGG ANMAT informa a la población alérgica a la leche de vaca que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta por el retiro voluntario y preventivo que se encuentra realizando en ese

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Retiro del mercado de un lote de SOLUCIÓN GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR INYECTABLE

26/12/2023 La ANMAT informa que la firma LAVIMAR SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCION GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR / GLUCOSA ANHIDRA 250 mg/ml, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 10 ml, Lote 22037 – Vencimiento: 03/2024, Certificado N° 39534. El producto se

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Prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de determinado producto médico. Disposición 11299/2023

22/12/2023 Disposición 11299/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como: “Micro filler Needle x 24 ea, SILK– fabricante FEEL TECH CO ltd – Korea”, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias. BOLETÍN OFICIAL 35.308. Viernes 22 de diciembre de 2023

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Retiro del mercado de varios lotes de los productos MICROSER y MICROSER FORTE

19/12/2023 La ANMAT informa que la firma LABORATORIO VANNIER SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos rotulados como:   MICROSER / BETAHISTINA DICLORHIDRATO 8 mg, comprimidos, Certificado N°: 48183, con los siguientes números de Lote: Envase por 30 comprimidos: 103S05 – Vto: 01/2024 105S01 – Vto: 11/2024 Envase por

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Retiro del mercado de un lote del producto KARLIT 300

19/12/2023 Se informa que la firma BIOTENK SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: KARLIT 300 / CARBONATO DE LITIO 300 mg, envase por 20 y por 500 comprimidos (este último corresponde a presentación hospitalaria), Lote KA237 con vencimiento 31/07/2024, Certificado N°: 47782. Se trata

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Calendario Nacional de Vacunación. Inmunización contra el VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO. Resolución 4218/2023

18/12/2023 Resolución 4218/2023 ARTÍCULO 1° —. Incorpórase al Calendario Nacional de Vacunación, con carácter gratuito y obligatorio, la vacuna contra el VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO para su aplicación a personas gestantes. ARTÍCULO 2° —. La presente medida entrará en vigencia a partir del día 1° de enero de 2024. BOLETÍN OFICIAL 35.323. Lunes 18 de diciembre

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Calendario Nacional de Inmunizaciones. Inmunización contra el VIRUS PAPILOMA HUMANO (VPH). Resolución 4217/2023

18/12/2023 Resolución 4217/2023 ARTÍCULO 1° — Derógase la Resolución Ministerial N° 563 del 10 de mayo de 2011 y sus modificatorias y complementarias, Resolución Ministerial N° 265 del 22 de abril de 2015 y N° 1977 del 07 de noviembre de 2016. ARTÍCULO 2° — Intégrase al CALENDARIO NACIONAL DE INMUNIZACIONES, con carácter gratuito y

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