Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Tofacitinib. Incremento de riesgo cardiovascular y de neoplasias malignas. EMA. ANMAT Pfizer Europe MA EEIG, de conformidad junto con la EMA (Agencia Europea de Medicamentos, por sus siglas en inglés) han emitido el siguiente escrito como Carta a los Profesionales de la Salud: Resumen En
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Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT
13/09/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Ceftriaxona. Hepatitis. EMA. ANMAT El PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee/Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la EMA (European Medicines Agency/Agencia Europea de Medicamentos) luego de evaluar la evidencia disponible (por ej. EudraVigilance, literatura científica), así como un mecanismo de acción biológico plausible,
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Retiro del mercado de lotes del producto Nucala®/Mepolizumab
29/07/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de lotes del producto NUCALA La ANMAT informa a la población que la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos: NUCALA/MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable – Jeringa prellenada L: 4X2L, V:30/11/2022 NUCALA /MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable
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Solicitud de Baja del seguro de Mala Praxis
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Taller «Anticonceptivos. Consultas Frecuentes en la Farmacia»
Por Canal YouTube de FEFARA Taller con la Dra. María Elisa Moltoni. Ginecóloga La profesional médica realizará una exposición dialogada con un coordinador de la actividad. Luego los participantes podrán realizar preguntas e intercambiar experiencias, acerca de la temática tratada. Se pretende así brindar herramientas útiles para la atención de consultas farmacéuticas. Horario: 14 a
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