Disposiciones y Resoluciones

30/06/2023 Disposición 4594/2023 ARTÍCULO 1°.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes, modelos y tamaños del producto: “Fresa diamantada – OPTION – fabricada por POUL SORENSEN – Made in Brasil”, hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias. ARTÍCULO 2º.- Instrúyase sumario sanitario a la […]

26/06/2023 Disposición 4441/2023 ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos y para uso estético fabricados por la firma BIOTRONIC ELECTROMEDICINA o que lleven la marca BIOTRONIC, hasta tanto obtengan las debidas autorizaciones sanitarias. ARTÍCULO 2º- Instrúyase sumario sanitario al Sr. Diego Maximiliano RADICE

16/06/2023 Disposición 4128/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico identificado como “Media corta de prevención, compresión medio – fuerte SEGRETA – IBICI – importada para ARGENTINA TRUST SRL” fabricada por “P.L.U.S. S.R.L.” hasta tanto se obtengan las debidas autorizaciones sanitarias, por las razones expuestas en el considerando.

13/06/2023 Disposición 4072/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico identificado como: “RESMED STELLAR 150 NS 222191443531”. BOLETÍN OFICIAL 35.189. Martes 13 de junio de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/288206/20230613   Disposición 4075/2023 ARTÍCULO 1°. Prohíbese el uso, la comercialización y

13/6/2023 Se ha recibido la consulta de una farmacia de la Pcia. Bs. As., sobre el producto de referencia ya que en el envase secundario tiene el sello correspondiente a sin TACC y dice “Este medicamento es libre de gluten”, pero en el prospecto inserto dice: “Este medicamento contiene Gluten”, por lo tanto no está

13/06/2023 Se recuerda que en el año 2019 se dictó la Disposición 7890/2019 por medio de la cual se estableció que las bolsas para sangre con solución se consideran productos combinados, cuyo modo de acción principal corresponde a especialidad medicinal (artículo 1°). Asimismo, por medio del artículo 2º se definió como Bolsa para Sangre con

05/06/2023 Disposición 3915/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico identificado como: “RESMED STELLAR 150 NS 222191443531”. BOLETÍN OFICIAL 35.183. Lunes 5 de junio de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/287743/20230605

01/06/2023 La ANMAT informa que la firma LABORATORIO TABLADA SRL ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: AGUA PURIFICADA DESMINERALIZADA CALIDAD FARMACOPEA TABLADA, s/F.N.A VII Ed, todos los lotes y presentaciones. La medida fue tomada debido a que el producto carece de registro de inscripción ante

31/05/2023 Resolución 1063/2023 ARTÍCULO 1°.- Apruébase el “Protocolo para la Atención Integral de las Personas con Derecho a la interrupción Voluntaria y Legal del Embarazo”, Actualización 2022, que como Anexo (IF-2023- 05797405-APN-DNSSYR#MS) forma parte integrante de la presente resolución. ARTÍCULO 2°.- Incorpórase al Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica el “Protocolo

31/05/2023 Disposición 3789/2023 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional del producto falsificado identificado como “JACM PROFHILO AiERYL”. BOLETÍN OFICIAL 35.180. Miércoles 31 de mayo de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/287519/20230531