Farmacovigilancia

15/09/2023 Disposición 7500/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto identificado como “Agujas hipodérmicas estériles NATURAL-MESO / Made in Korea / fabricante JEIL TECH CO. LTD // Medical device for single use // Importador Mare Nostrum SLU Spain” y “Agujas hipodérmicas estériles NATURAL-MESO […]

15/09/2023 ANMAT informa que la firma BAUSCH & LOMB ARGENTINA SRL ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: LACRINMUNE (CICLOSPORINA 0,05 g/100 ml), gotas oftálmicas, envase por 5 ml y 2,5 ml, Certificado N° 52750, con los siguientes números de lote: Lote: 1V003 – Vto: 12/23 Lote: 1V005 –

12/09/2023 Disposición 7392/2023 ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de los siguientes productos: 1.- LUXURY COSMETICS Shock de Keratina Premium, keratina y colágeno, reducción de freez y volumen. Establecimiento elaborador legajo 2488 Res 155/98. Cont. Neto 1000 ml. Industria Argentina. Lote 3540, Vto 5/2024; 2.- LUXURY COSMETICS Alisado Zero

06/09/2023 Disposición 7051/2023 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los productos y lotes elaborados por la firma TRAUMASYSTEM S.R.L. (CUIT N° 30-71492676-0), con domicilio en la calle 9 de julio N° 6031, José León Suarez, Provincia de Buenos Aires. BOLETÍN OFICIAL 35.249. Miércoles 06 de septiembre de 2023.

06/09/2023 Disposición 7098/2023 Prohíbese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de los siguientes productos no inscriptos ante la ANMAT, en todas sus presentaciones y contenidos netos: 1) BELLEZA CITY Alisado plastificado chocolate, extra brillo HD, protector térmico. Línea profesional; 2) BELLEZA CITY Alisado brasilero lacio perfecto. Uso profesional – salón; 3)

06/09/2023 La ANMAT informa que la firma KILAB SRL ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: RIFAMPICINA KILAB / RIFAMPICINA 600 MG, polvo liofilizado para inyectable, envase hospitalario conteniendo 50 frascos ampolla, Lote: 21I145 – Vto: 09/23, Certificado N°: 52590. Se trata de un antibiótico antituberculoso. La medida fue

06/09/2023 La ANMAT informa que la firma LABORATORIO DOMINGUEZ SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: NOVOPREP (CARBONATO DE MAGNESIO 7.3 g / PICOSULFATO DE SODIO 0.01 g / ÁCIDO CÍTRICO ANHIDRO 12 g), polvo para reconstituir – vía de administración oral, envase por 2