Farmacovigilancia

Prohibición de uso, comercialización y distribución de un producto médico. Disposición 2104/2022

28/03/2022 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 2104/2022 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: “Equipo SOPRANO ICE S/N S12ICE2347; Equipo SOPRANO ICE S/N S12ICE0568; Equipo SOPRANO ICE S/N S12ICE2136; Equipo SOPRANO XLi S/N S12P0321; Equipo SOPRANO XLi S/N SP1255; Cabezal 810 nm 2cm Speed S/N ICE122003107 […]

Prohibición de uso, comercialización y distribución de un producto médico. Disposición 2104/2022 Leer más »

ANMAT advierte sobre retiro del mercado de un lote de gel íntimo marca “Femigel”

23/03/2022 Se informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la empresa titular CRAVERI SAIC ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del siguiente producto: GEL INTIMO MARCA FEMIGEL – LOTE 188-21 con vencimiento 01/24 La decisión fue adoptada luego de detectarse que se hallaba fuera de especificación microbiológica. Esta Administración Nacional

ANMAT advierte sobre retiro del mercado de un lote de gel íntimo marca “Femigel” Leer más »

ANMAT advierte sobre retiro del mercado de dos lotes de Clonazepam Lepret

23/03/2022 La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorio Pretoria S.R.L. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto: CLONAZEPAM LEPRET / CLONAZEPAM 2 MG – Comprimidos ranurados – Envase hospitalario por 510 unidades – Certificado N° 55165 – Lote C2023 (vto. 05/2022) y lote C2026 (vto. 05/2022). El producto

ANMAT advierte sobre retiro del mercado de dos lotes de Clonazepam Lepret Leer más »

Prohibición de uso, distribución y comercialización: Newmind – Noopept – GVS -111 polvo; Newmind – F-Phenibut polvo; PURENOOTROPICS Noopept cápsulas; PURENOOTROPICS Noopept polvo; NOOPEPT sublingual, PURE NOOTROPICS; B-12 sublingual PURENOOTROPICS; y PURENOOTROPICS BACOGNIZE Bacopa Monnieri.

22/03/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS   Disposición 2105/2022 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los siguientes productos: Newmind – Noopept – GVS -111 polvo; Newmind – F-Phenibut polvo; PURENOOTROPICS Noopept cápsulas; PURENOOTROPICS Noopept polvo; NOOPEPT sublingual, PURE NOOTROPICS; B-12 sublingual PURENOOTROPICS;

Prohibición de uso, distribución y comercialización: Newmind – Noopept – GVS -111 polvo; Newmind – F-Phenibut polvo; PURENOOTROPICS Noopept cápsulas; PURENOOTROPICS Noopept polvo; NOOPEPT sublingual, PURE NOOTROPICS; B-12 sublingual PURENOOTROPICS; y PURENOOTROPICS BACOGNIZE Bacopa Monnieri. Leer más »

Elaboración, fraccionamiento, importación, depósito y comercialización de Productos Higiénicos Descartables de Uso Externo y Productos Higiénicos de Uso Intravaginal. Resolución 550/2022

21/03/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Resolución 550/2022 Quedan alcanzadas por la presente resolución las actividades de elaboración, fraccionamiento, importación, depósito y comercialización de Productos Higiénicos Descartables de Uso Externo y Productos Higiénicos de Uso Intravaginal; y las personas físicas o jurídicas que intervengan en dichas actividades. BOLETÍN OFICIAL 34.881. Jueves 17 de marzo

Elaboración, fraccionamiento, importación, depósito y comercialización de Productos Higiénicos Descartables de Uso Externo y Productos Higiénicos de Uso Intravaginal. Resolución 550/2022 Leer más »

ESENCIAL ALCOHOL, bidón x 5 L, alcohol en gel. ALCOYA S.A. prov. de Bs. As. Sin autorización ANMAT

08/03/2022 El Programa Provincial de Farmacovigilancia Santa Fe comunica que el producto cosmético:  ESENCIAL ALCOHOL, bidón x 5 litros de alcohol en gel. Fabricado y exportado por ALCOYA S.A. prov. de Bs. As.  NO se encuentra autorizado por ANMAT para su comercialización a nivel nacional o tránsito interprovincial y los datos que presenta el rótulo,

ESENCIAL ALCOHOL, bidón x 5 L, alcohol en gel. ALCOYA S.A. prov. de Bs. As. Sin autorización ANMAT Leer más »

ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC

04/03/2022 La ANMAT informa que ha tomado conocimiento, por medio de una comunicación internacional, de que en la República Federativa del Brasil se detectaron unidades falsificadas del siguiente producto: INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC, inmunoglobulina humana normal, inyectable endovenoso 5 g de IgG en 100 ml, lote IVL 1915/50. El producto se encuentra registrado en Argentina

ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC Leer más »

Retiro del mercado de un lote del producto Solución de Dextrosa al 5% HLB

02/03/2022   La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma HLB PHARMA GROUP S.A. ha iniciado el retiro del mercado del producto: SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% HLB / DEXTROSA ANHIDRA 5 G/100 ML – Solución inyectable – Envase por 500 ml – Certificado N° 39768 – lote 21074, vencimiento

Retiro del mercado de un lote del producto Solución de Dextrosa al 5% HLB Leer más »

Bosutinib y riesgo de fotosensibilidad. AEMPS

25/02/2022 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Bosutinib y riesgo de fotosensibilidad. AEMPS Los datos procedentes de notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas, incluyendo casos de reexposición positiva tras la retirada y algunos confirmados por biopsia y otras pruebas clínicas, indican una relación de causalidad entre reacciones de fotosensibilidad y el

Bosutinib y riesgo de fotosensibilidad. AEMPS Leer más »

Prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización de los productos de la marca Prodenza Life Disposición 1382/2022. Prohibición de comercialización de productos marca “4LIFE” Disposición 1580/2022

25/02/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 1382/2022 Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea de los productos de la marca Prodenza Life: “Suplemento Nutricional MACA NEGRA” y “MACA FORCE”, Elaborados y distribuidos por Laboratorios Agroindustrias Amazonas SAC – RUC 20433175558, Registro

Prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización de los productos de la marca Prodenza Life Disposición 1382/2022. Prohibición de comercialización de productos marca “4LIFE” Disposición 1580/2022 Leer más »