Actualizacion

Retiro del mercado de tónicos faciales marca LAS RISHIS

17/04/2023   ANMAT informa a la población que ha ordenado el retiro del mercado de los siguientes lotes de productos cosméticos correspondientes a la marca “LAS RISHIS”, los que se encuentran rotulados como: Tónico para piel grasa RUCHBAH marca LAS RISHIS, cont. Neto 100 ml, Laboratorio Dermosoluxion Legajo 2488 – Res 155/98. Lote 3241 vencimiento […]

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Curso Esterilización y Productos Médicos. De la teoría a la práctica

2° Cohorte 2023 FRENTE A LA DEMANDA DE FARMACÉUTICOS CAPACITADOS EN ESTERILIZACIÓN Y LA NECESIDAD DE CUBRIR LOS ESPACIOS DE INCUMBENCIA PROFESIONAL, SE ORGANIZÓ ESTE CURSO.   Fecha límite de inscripción: 27/04 Organizan: Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Santa Fe, 1° C. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. UNL Federación Farmacéutica – FEFARA

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de determinado producto médico. Disposición 2439/2023

11/04/2023 Disposición 2439/2023 ARTÍCULO 1°- Prohíbase el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos: “Puntas / Piedras de diamante rotulada / identificada como: “HYPER STONE – FG STANDARD – 35/848-018”” y “Fresa metálica rotulada / identificada como “HYPER STONE – FG STANDARD – ISO 012 – METAL””, toda

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Venlafaxina. Interacción con etanol. Sobredosis. AEMPS

10/04/2023 Es necesario advertir a los pacientes que no tomen alcohol durante el tratamiento con venlafaxina, debido a los efectos que tiene sobre el SNC, a la posibilidad de empeoramiento clínico de enfermedades psiquiátricas y a la posibilidad de aparición de reacciones adversas debido a la interacción con la venlafaxina, incluidos efectos depresores del SNC.

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ANMAT advierte sobre unidades falsificadas del producto médico PROFHILO

31/03/2023 ANMAT informa que ha tomado conocimiento, por medio de la oferta en redes sociales, de la existencia en el mercado de unidades falsificadas del producto médico PROFHILO (sal sódica de ácido hialurónico jeringa prellenada). El producto médico se encuentra registrado en la República Argentina por la firma TECNOIMAGEN S.A. mediante PM N° 1075-208, bajo

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de un determinado producto médico. Disposición 2280/2023. Disposición 2282/2023

29/03/2023  Disposición 2280/2023 ARTÍCULO 1°- Prohíbase el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: “Inmovilizador de muñeca universal fabricado por Vivir Taller Ortopédico de Viegas Gabriela Laura y todos los productos médicos fabricados por la firma”, toda vez que no cuenta con registros ante esta Administración Nacional. ARTÍCULO

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Prohibición de uso, comercialización y distribución de un determinado producto médico. Disposición 2256/2023

28/03/2023 Disposición 2256/2023 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto “Programador de Marcapasos, modelo REMANIC NEO, marca BIOTRONIK, serie N° 80002136” por haber sido sustraído y haber quedado fuera del control de su titular y en consecuencia no puede asegurarse su calidad y seguridad. BOLETÍN OFICIAL 35.138.

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