Actualizacion

17/02/2023 Disposición 1387/2023 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos detallados en el siguiente cuadro:         BOLETÍN OFICIAL 35.114. Viernes 17 de febrero de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/281416/20230217     Disposición 1389/2023 ARTÍCULO 1°.-Prohíbese

17/02/2023 Disposición 1388/2023 Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de cualquier producto cosmético o medicinal que declare como marca comercial SZ o que declare ser fabricado por SZ LAB. BOLETÍN OFICIAL 35.114. Viernes 17 de febrero de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible en:

17/02/2023 Disposición 1386/2023 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica, de todos los lotes del producto rotulado como: “LAVANDINA BÁSICA. Hipoclorito. 25 gCl/l. Industria Argentina. Para Limpiar y Desinfectar. Cont. Neto 5 litros. Establecimiento Elaborador: Química El Progreso / Av. Belgrano

16/02/2023  Disposición 1363/2023 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional, a excepción de la provincia de Buenos Aires, de todos los medicamentos elaborados por Laboratorio KLADNO S.R.L. hasta tanto obtenga la autorización correspondiente. BOLETÍN OFICIAL 35.113. Jueves 16 de febrero de 2023. El texto completo de la presente disposición está disponible

10/02/2023 La ANMAT informa que la firma VEINFAR INDUSTRIAL Y COMERCIAL SOCIEDAD ANONIMA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: AMIODARONA LARJAN / AMIODARONA CLORHIDRATO 150 MG, solución inyectable, ampollas por 3 ml, envase hospitalario por 100 unidades, Lote: 15343 – Vencimiento: 04/2024, Certificado N° 41193. Se trata

10/02/2023 Se informa que la firma OPELLA HEALTHCARE ARGENTINA S.A.U ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: ALLEGRA PEDIÁTRICO / FEXOFENADINA CLORHIDRATO 30 mg/5ml, suspensión oral por 150 ml, Lote: CRA03077 – Vto: 04/2024 y cuyo estuche presenta las siguientes características: texto combinado en español e inglés, carece de datos de

9/2/2023 Disposición 1079/2023 ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas del producto faja sacro y dorso lumbar rotulado como “FAJA CON BALLENAS CAPOFLEX”. ARTÍCULO 2º: Instrúyase sumario sanitario a la firma CAPOFLEX S.R.L. CUIT Nº 30-70987613-5, con domicilio en la calle