Actualizacion

La ANMAT aprobó el uso de la vacuna contra el dengue del laboratorio Takeda

27/04/2023 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad. Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue

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Aprobación de la Reglamentación de la Ley Nº 26.588 y su modificatoria N° 27.196 Ley Enfermedad Celíaca

26/04/2023 Decreto 218/2023 ARTÍCULO 1°.- Apruébase la Reglamentación de la Ley Nº 26.588 y su modificatoria N° 27.196 que “DECLARA DE INTERÉS NACIONAL LA ATENCIÓN MÉDICA, LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y EPIDEMIOLÓGICA, LA CAPACITACIÓN PROFESIONAL EN LA DETECCIÓN TEMPRANA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CELÍACA, SU DIFUSIÓN Y EL ACCESO A LOS ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS

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Retiro del mercado de un lote del producto SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN

21/04/2023 La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS SACIFI ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN / CLORURO DE SODIO 600 MG/100 ML, CLORURO DE POTASIO 40 MG/100 ML, CLORURO DE CALCIO 30.2 MG/100 ML, LACTATO DE SODIO 300 MG/100 ML, solución inyectable intravenosa,

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Sustitución del Artículo 2° de la Resolución N° 781/2022: RESOLUCIÓN 767/2023. Modificación del Artículo 10 de la Resolución N° 800/2021: RESOLUCIÓN 766/2023

20/04/2023 Resolución 767/2023 ARTÍCULO 1°: SUSTITÚYESE el artículo 2° de la resolución N° 781/2022 el que quedará redactado de la siguiente manera: “ARTÍCULO 2°: Se define como “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en la medicina humana” conforme a la categoría establecida en el artículo 1° de

Sustitución del Artículo 2° de la Resolución N° 781/2022: RESOLUCIÓN 767/2023. Modificación del Artículo 10 de la Resolución N° 800/2021: RESOLUCIÓN 766/2023 Leer más »

Retiro del mercado de un lote del producto ALFACOLIN / COLISTINA

19/04/2023 ANMAT informa que la firma PINT PHARMA ARGENTINA S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: ALFACOLIN / COLISTINA (COMO METANSULFONATO DE SODIO) 100 mg, inyectable/inhalatorio, estuche conteniendo 25 frascos ampolla (Uso hospitalario), Lote: 1221427 – Vencimiento: 12/23, Certificado N° 52707. El producto es un

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Analgésicos opioides. Actualizaciones para un uso seguro. FDA

17/04/2023 La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está exigiendo varias actualizaciones de prospectos de analgésicos opioides de liberación inmediata (IR) y de liberación prolongada/acción prolongada (ER/LA). ● Las actualizaciones de los opioides IR indican que estos productos no deben usarse durante un período prolongado a menos que el

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Retiro del mercado de tónicos faciales marca LAS RISHIS

17/04/2023   ANMAT informa a la población que ha ordenado el retiro del mercado de los siguientes lotes de productos cosméticos correspondientes a la marca “LAS RISHIS”, los que se encuentran rotulados como: Tónico para piel grasa RUCHBAH marca LAS RISHIS, cont. Neto 100 ml, Laboratorio Dermosoluxion Legajo 2488 – Res 155/98. Lote 3241 vencimiento

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