Vacunación COVID. Moderna monovariante. Recordatorio
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24/05/2024 La ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: CLINDANOVAG / CLINDAMICINA BASE (como Fosfato) 600 MG, solución inyectable, ampolla por 4 ml, presentación hospitalaria por 50 unidades, LOTE: CLN063 – VTO: 09/2024, Certificado N°
Retiro del mercado de un lote del producto CLINDANOVAG Leer más »
15/05/2024 Información destinada a los profesionales de la salud Se han notificado casos de índice internacional normalizado (INR, por sus siglas en inglés) disminuido durante el uso concomitante de acenocumarol y semaglutida. Se recomienda un control frecuente del INR al inicio del tratamiento con semaglutida en pacientes tratados con warfarina u otros derivados de la
Semaglutida. Interacción con derivados de la cumarina y obstrucción intestinal AEMPS Leer más »
15/05/2024 Información destinada a los profesionales de la salud Se han notificado casos de hiperpotasemia (algunos de ellos provocaron arritmias y parada cardíaca). La mayoría de ellos se produjeron en pacientes con insuficiencia renal, y algunos casos ocurrieron después de la administración de suplementos de potasio en pacientes con hipopotasemia previa. Por ello, la monitorización
Anfotericina B e hiperpotasemia. AEMPS Leer más »
15/05/2024 Disposición 4171/2024 ARTÍCULO 1°.- Establécese que para todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), de esta Administración Nacional, con el Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) OMEPRAZOL como monodroga, clasificación ATC: A02BC01, en las concentraciones de 10 mg y 20 mg, en las formas farmacéuticas administradas por vía oral sólidas en
Medicamento. Disposición 4171/2024. BOLETÍN OFICIAL 35.421. 15 de mayo de 2024 Leer más »