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Retiro del mercado de lotes del producto “Irinotecan Filaxis”. 09/06/2021

09/06/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de lotes del producto “Irinotecan Filaxis”   ANMAT informa a los y las profesionales de la salud que la firma GP PHARM S.A. ha iniciado voluntariamente el retiro del mercado del producto: IRINOTECAN FILAXIS / IRINOTECAN CLORHIDRATO TRIHIDRATO 100 mg /5 ml – Solución inyectable – envase por un frasco ampolla – Certificado […]

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Técnica de aplicación de vacunas por vía intramuscular

4/6/2021 Técnica de aplicación de vacunas por vía intramuscular Equipo y material Algodón y material de limpieza de la piel: agua segura, solución fisiológica o alcohol.  Dispositivo para desechar materiales (bolsas rojas, descartadores).  Carnets de vacunación.    Lugar de aplicación Menores de 1 año: región anterolateral (externa) del muslo. Figura 1  Mayores de 1 año:

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Ventilador sin registro de la ANMAT

04/06/2021 COMUNICADO   Ventilador sin registro de la ANMAT La ANMAT aclara la situación de productos ventiladores con respecto al registro sanitario o de la habilitación de la empresa fabricante. “En virtud del tránsito en el país de unidades de ventiladores no autorizados por esta Administración Nacional, se informa que la empresa INVENTU, radicada en

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Lamotrigina: mayor riesgo de arritmias en personas con cardiopatías. FDA

28/05/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Lamotrigina: mayor riesgo de arritmias en personas con cardiopatías. FDA Una revisión de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) de los resultados de un estudio mostró un potencial mayor riesgo de sufrir arritmias, en pacientes

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Prohibición de uso y comercialización de un alcohol etílico (Disposición 3604/2021), de determinados productos médicos (Disposición 3597/2021, Disposición 3596/2021) y de una crema con cannabis (Disposición 3606/2021)

27/05/2021   ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 3604/2021 Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional, en cualquiera de sus presentaciones, al producto rotulado como: “ALCOHOL ETILICO 96°, ANTI-BACTERIAL ELIMINA EL 99,9% DE BACTERIAS Y VIRUS, R.N.E. N° 04003223 R.N.P.A. N° 04069014, ELABORADO Y FRACCIONADO POR NOVALCOL”, por tratarse de un producto

Prohibición de uso y comercialización de un alcohol etílico (Disposición 3604/2021), de determinados productos médicos (Disposición 3597/2021, Disposición 3596/2021) y de una crema con cannabis (Disposición 3606/2021) Leer más »

Vacunas antineumocócicas. Esquema secuencial

VACUNAS ANTINEUMOCÓCICAS. ESQUEMA SECUENCIAL Descargar/Imprimir VACUNA ANTINEUMOCÓCICA DE 20 SEROTIPOS (VCN20). ESQUEMAS – en personas SIN ANTECEDENTES DE HABER RECIBIDO ESQUEMA SECUENCIAL PREVIAMENTE, según edad y/o factores de riesgo Descargar/Imprimir – en personas CON ANTECEDENTES DE HABER RECIBIDO ESQUEMA SECUENCIAL PREVIAMENTE, según edad y/o factores de riesgo Descargar/Imprimir

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Pregabalina. Riesgo de depresión respiratoria grave. MHRA

13/05/2021 FARMACOVIGILANCIA Información destinada a los profesionales de la salud Pregabalina. Riesgo de depresión respiratoria grave. MHRA Existen reportes poco frecuentes en relación a pregabalina asociada a depresión respiratoria grave, incluido casos en los que no se utilizó concomitantemente medicamentos opioides. Los pacientes con compromiso de la función respiratoria, enfermedad respiratoria o neurológica, insuficiencia renal;

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Información de las vacunas. Campaña de vacunación antigripal IAPOS. 2021

12/05/2021 Campaña de vacunación antigripal IAPOS. 2021  Información de las vacunas Las vacunas  que se utilizan en esta Campaña de Vacunación son las siguientes:   – Fluxvir® Lab. Sinergium Biotech Vacuna con antígenos inactivados y adyuvante (MF59C.1) Suspensión inyectable en jeringa prellenada La vacuna se presenta como una suspensión blanquecina Indicación: inmunización activa contra la

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Disposición 3146/2021. Prohibición de uso y comercialización de bombas de infusión volumétricas

07/05/2021 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 3146/2021 Sustitúyese el artículo 1° de la Disposición DI-2021-531-APN-ANMAT#MS, por el siguiente texto “ARTICULO 1º.- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos rotulados como 1. Bomba de Infusión Volumétrica (Model) SK-600II (Serie Número) NS 50900600; 2. Bomba de Infusión Volumétrica (Model) SK600II (Serie

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