Farmacovigilancia

23/03/2022 La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorio Pretoria S.R.L. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto: CLONAZEPAM LEPRET / CLONAZEPAM 2 MG – Comprimidos ranurados – Envase hospitalario por 510 unidades – Certificado N° 55165 – Lote C2023 (vto. 05/2022) y lote C2026 (vto. 05/2022). El producto […]

22/03/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS   Disposición 2105/2022 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los siguientes productos: Newmind – Noopept – GVS -111 polvo; Newmind – F-Phenibut polvo; PURENOOTROPICS Noopept cápsulas; PURENOOTROPICS Noopept polvo; NOOPEPT sublingual, PURE NOOTROPICS; B-12 sublingual PURENOOTROPICS;

21/03/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Resolución 550/2022 Quedan alcanzadas por la presente resolución las actividades de elaboración, fraccionamiento, importación, depósito y comercialización de Productos Higiénicos Descartables de Uso Externo y Productos Higiénicos de Uso Intravaginal; y las personas físicas o jurídicas que intervengan en dichas actividades. BOLETÍN OFICIAL 34.881. Jueves 17 de marzo

08/03/2022 El Programa Provincial de Farmacovigilancia Santa Fe comunica que el producto cosmético:  ESENCIAL ALCOHOL, bidón x 5 litros de alcohol en gel. Fabricado y exportado por ALCOYA S.A. prov. de Bs. As.  NO se encuentra autorizado por ANMAT para su comercialización a nivel nacional o tránsito interprovincial y los datos que presenta el rótulo,

04/03/2022 La ANMAT informa que ha tomado conocimiento, por medio de una comunicación internacional, de que en la República Federativa del Brasil se detectaron unidades falsificadas del siguiente producto: INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC, inmunoglobulina humana normal, inyectable endovenoso 5 g de IgG en 100 ml, lote IVL 1915/50. El producto se encuentra registrado en Argentina

02/03/2022   La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma HLB PHARMA GROUP S.A. ha iniciado el retiro del mercado del producto: SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% HLB / DEXTROSA ANHIDRA 5 G/100 ML – Solución inyectable – Envase por 500 ml – Certificado N° 39768 – lote 21074, vencimiento

25/02/2022 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 1382/2022 Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea de los productos de la marca Prodenza Life: “Suplemento Nutricional MACA NEGRA” y “MACA FORCE”, Elaborados y distribuidos por Laboratorios Agroindustrias Amazonas SAC – RUC 20433175558, Registro