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Retiro del mercado de un lote del producto Fursemida Larjan. ANMAT

26/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto Fursemida Larjan. ANMAT La ANMAT informa a las y los profesionales que la firma LABORATORIOS VEINFAR ICSA ha iniciado el retiro del mercado del producto: FURSEMIDA LARJAN / FURSEMIDA 20 mg – solución inyectable – ampolla por 2 ml en envase hospitalario por 100 unidades […]

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Retiro del mercado de un lote del producto Metoclopramida Larjan. ANMAT

26/08/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de un lote del producto Metoclopramida Larjan. ANMAT  La ANMAT informa a las y los profesionales que la firma LABORATORIOS VEINFAR ICSA ha iniciado el retiro del mercado del producto: METOCLOPRAMIDA LARJAN / METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO 10 mg – solución inyectable – ampolla por 2 ml en envase hospitalario por 100

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Prohibición de uso, comercialización y distribución “Crema Atlas descontracturante y miorrelajante”. Disposición 6170/2021

25/08/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 6170/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto rotulado como: “CREMA ATLAS DESCONTRACTURANTE Y MIORRELAJANTE, ideal para el alivio de dolores musculares. Analgésico y antiinflamatorio” hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro

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Prohibición de uso y comercialización de determinados productos médicos. Disposición 5884/2021. Disposición 5885/2021

20/08/2021 PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 5884/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como: “PALACOS MV Lote 94364882 – serie 0000011067; PALACOS MV Lote 94364882 – serie 0000011087; PALAMIX UNO Lote 220630 – serie 0000008001; C- TAPON INTRAMEDULAR S – lote AB5768 – serie 0000009121 –

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Prohibición de uso y comercialización Anestésico local potenciado ATOM 5. Disposición 5822/2021

17/08/2021 ESPECIALIDADES MEDICINALES, COSMÉTICOS Y OTROS PRODUCTOS Disposición 5822/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones, hasta tanto se encuentren inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales, de los productos rotulados como: “ANESTESICO LOCAL POTENCIADO ATOM 5, Elaborador N° 77698. MS y AS

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Prohibición de uso y comercialización de determinados barbijos. Disposición 5801/2021

12/08/2021   PRODUCTOS MÉDICOS Disposición 5801/2021 Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto médico falsificado: “INDUMENTARIA DESCARTABLE – BARBIJO DE USO ÚNICO. Contiene: Barbijo descartable tableado triple recto con elástico 1 PACK x 50 UNIDADES. Lote: 180820BA Vto.: 18/08/25, Director Técnico: Farm. Roberto Carluccio – M.N. 12.728,

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Retiro del mercado de lotes del producto Nucala®/Mepolizumab

29/07/2021 COMUNICADO Retiro del mercado de lotes del producto NUCALA La ANMAT informa a la población que la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos:   NUCALA/MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable – Jeringa prellenada L: 4X2L, V:30/11/2022   NUCALA /MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable

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AmBisome® (Anfotericina B liposomal) Lab. Gador. Faltante de disolvente

13/07/21 AmBisome® (Anfotericina B liposomal) Lab. Gador. Faltante de disolvente Gador ha emitido el siguiente comunicado:  “La Argentina se enfrenta a uno de los momentos más difíciles de su historia, a causa de la pandemia por el COVID-19, con un marcado incremento de internaciones hospitalarias. En este contexto, AmBisome® (Anfotericina B liposomal) experimenta una demanda

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