Actualizacion

Octubre, 2005 GALANTAMINA La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado la Nota Informativa 2005/02 sobre galantamina que se distribuyó en enero de 2005, confirmando los hallazgos y recomendaciones que se exponía en aquel análisis preliminar: Galantamina no está autorizada para su uso en pacientes con deterioro cognitivo u otras alteraciones cognitivas diferentes a la demencia […]

Octubre, 2005 PEMOLINA La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) informó el retiro de todos los preparados que contengan pemolina, después de concluir que el riesgo global de hepatotoxicidad supera a los beneficios potenciales. Ya en mayo de 2005 Abbot había decidido suspender la venta y comercialización de su producto

Octubre, 2005 USO PEDIÁTRICO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Y SÍNDROME DE REYE El síndrome de Reye es una enfermedad rara de causa desconocida que se caracteriza por encefalopatía y daño hepático. Se observa con mayor frecuencia en niños de 2-16 años, siendo la incidencia máxima a los 6 años, y es excepcional por encima de los

Agosto, 2005 UN ESTUDIO ADVIERTE DE LA ELEVADA AUTOMEDICACIÓN EN NIÑOS PEQUEÑOS Uno de cada cuatro medicamentos de uso pediátrico (24 %) dispensado en farmacias está destinado a la automedicación de los niños y la mayor tasa de automedicación la presentan los que tienen entre 1 y 6 años. Estas son las conclusiones del trabajo

Agosto, 2005 AINES NO SELECTIVOS Después de evaluar los datos de seguridad cardiovascular disponibles de los AINEs no selectivos, el comité de Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) de productos medicinales para el uso humano (CHMP, por sus siglas en ingles), desea remarcar los siguientes puntos: Los AINEs no selectivos son fármacos ampliamente utilizados y efectivos

Agosto, 2005 EZETIMIBE La agencia canadiense ha publicado recientemente una revisión de los efectos adversos notificados asociados al uso de este nuevo fármaco ezetimibe, un inhibidor de la absorción de colesterol que se clasifica como un fármaco sistémico ya que uno de sus metabolitos presenta recirculación enterohepática. Los laboratorios titulares de la comercialización en Canadá

Agosto, 2005 FARMACOVIGILANCIA FENTANILO TRANSDÉRMICO: PUEDE CAUSAR DEPRESIÓN RESPIRATORIA SEVERA En febrero 2005 la FDA aprobó revisiones al etiquetado de fentanilo por vía transdérmica para alertar de algunas contraindicaciones y de efectos adversos asociados con su utilización. El fentanilo es un agonista opiáceo potente que la FDA clasifica como sustancia tipo II. Las sustancias tipo

Agosto, 2005 FARMACOVIGILANCIA Los productos de progestágenos y estrógenos en combinación reclasificados como carcinogénicos por la IARC La Agencia Internacional para Investigaciones en Cáncer (IARC, por su sigla en inglés), dependiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS) agregó ayer la terapia de reemplazo hormonal a la lista de sustancias que pueden causar cáncer.

Abril, 2005 FARMACOVIGILANCIA VACUNA ANTIGRIPAL: INTERACCIONES CON FÁRMACOS. Medsafe alertó a los prescriptores de que los pacientes que están tomando antiepilépticos o warfarina pueden desarrollar signos de toxicidad al recibir la vacuna antigripal. Medsafe señala que, a los informes publicados sobre casos de toxicidad asociada con la aplicación de la vacunación antigripal en pacientes tratados

Abril, 2005 FARMACOVIGILANCIA PAMIDRONATO Y ÁCIDO ZOLENDRÓNICO: OSTEONECROSIS DE MANDÍBULA Health Canada y Novartis han agregado nueva información de seguridad en la sección Precauciones de los productos con pamidronato y ácido zolendrónico en relación a casos de osteonecrosis de mandíbula, señalando que se ha recibido información acerca de la ocurrencia de este trastorno en pacientes